بررسی بیان مارکر CD۸ و تکثیر لمفوسیت های خون محیطی زنان چندزا در مجاورت و هم کشتی سلول های توموری پستان، لاین MDA-۲۳۱ و MCF-۷ و مقایسه آن با زنان بدون فرزند

Publish Year: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 79

This Paper With 11 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IJOGI-19-20_002

تاریخ نمایه سازی: 28 مرداد 1402

Abstract:

مقدمه: شیوع کمتر وقوع و متاستاز سرطان پستان در مادران چندزا، این نظریه را همراه نمود که وقوع میکروکایمریسم می تواند دلیل این پدیده باشد. لذا در مطالعه حاضر به منظور ارزیابی پاسخ های سلولی تک هسته ای های خون محیطی در مجاورت لاین های توموری سرطان پستان، اقدام به اجرای یک مدل هم کشتی در شرایط آزمایشگاهی گردید. روش کار : به کمک گرادیان فایکول (۱۰۷۷)، تک هسته ای های خون محیطی ۴۸ نفر از زنان چندزا و بدون فرزند جداسازی و تخلیص گردید. به کمک سیستم ترانس ول، کشت لاین های توموری پستان MDA-۲۳۱ و MCF-۷ در مجاورت تک هسته ای ها صورت پذیرفت. تکثیر لمفوسیتی و نیز ایمونوفنوتایپینگ آن ها به لحاظ تعیین درصد لمفوسیت های CD۳+ و  CD۸+ به ترتیب به کمک روش های BrdU و فلوسایتومتری در دو بازه زمانی ۴۸ و ۷۲ ساعت پس از هم کشتی انجام گرفت. یافته ها: میانگین میزان تکثیر لمفوسیتی در گروه چندزا نسبت به گروه بدون فرزند، بالاتر و از نظر آماری در ۴۸ ساعت و در ۷۲ ساعت معنادار بود (۰۰۱/۰p<). همچنین مقایسه تکثیر لمفوسیت های مادران مولتی پار در مقابل لاین های MCF-۷ (۰۲۶/۰=p) و MDA-۲۳۱ (۰۰۱/۰>p) در مقایسه با زنان بدون فرزند نتایج معناداری را نشان داد. تعیین درصد جمعیت لمفوسیت های سایتوتوکسیک (CD۳+ CD۸+) تفاوت معناداری را بین دو گروه تحت بررسی نشان نداد (۶۰۳/۰=p). نتیجه گیری: پاسخ های ایمنی سلولی مادران چندزا در مقابل هم کشتی با لاین های توموری، در مقایسه با زنان بدون فرزند، تفاوت آشکاری دارد که می تواند منجر به مقاومت آن ها در برابر تومورهای پستان باشد. این پدیده می تواند به دلیل میکروکایمریسم های در طول بارداری باشد. نتیجه گیری درباره ارتباط سرطان پستان و بارداری، نیازمند بررسی پاسخ های ضد توموری تکمیلی با حجم نمونه بیشتر می باشد.

Authors

نازنین قاسمی

دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی، مرکز تحقیقات اندوکرینولوژی تولید مثل، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

مهری حاجی آقایی

دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی، مرکز تحقیقات اندوکرینولوژی تولید مثل، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

فاطمه رضایت

دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی، مرکز تحقیقات اندوکرینولوژی تولید مثل، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

مهرناز مصداقی

استادیار گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

نریمان مصفا

استاد گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات اندوکرینولوژی تولید مثل، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

فهیمه رمضانی تهرانی

استاد، پژوهشکده علوم غدد درون ریزو متابولیسم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Sadjadi A, Nouraie M, Mohagheghi MA, Mousavi-Jarrahi A, Malekezadeh R, ...
  • Mousavi SM, Gouya MM, Ramazani R, Davanlou M, Hajsadeghi N, ...
  • Taghavi A, Fazeli Z, Vahedi M, Baghestani AR, Pourhoseingholi A, ...
  • Gadi V, Nelson JL. Fetal microchimerism in women with breast ...
  • Stagg J, Johnstone RW, Smyth MJ. From cancer immunosurveillance to ...
  • Mlecnik B, Bindea G, Pages F, Galon J. Tumor immunosurveillance ...
  • Fridman WH, Pages F, Sautes-Fridman C, Galon J. The immune ...
  • Denkert C, Loibl S, Noske A, Roller M, Muller BM, ...
  • Mahmoud SM, Paish EC, Powe DG, Macmillan RD, Grainge MJ, ...
  • Finak G, Bertos N, Pepin F, Sadekova S, Souleimanova M, ...
  • Chen G, Goeddel DV. TNF-R۱ signaling: a beautiful pathway. Science ...
  • Havell EA, Fiers W, North RJ. The antitumor function of ...
  • Balkwill F. TNF-alpha in promotion and progression of cancer. Cancer ...
  • Woo CH, Eom YW, Yoo MH, You HJ, Han HJ, ...
  • Hussain SP, Hofseth LJ, Harris CC. Radical causes of cancer. ...
  • Fatima N, Zaman M, Fatima T. Increased risk of breast ...
  • Britt K, Ashworth A, Smalley M. Pregnancy and the risk ...
  • Bhadoria AS, Kapil U, Sareen N, Singh P. Reproductive factors ...
  • Fasching PA, Ekici AB, Wachter DL, Hein A, Bayer CM, ...
  • Hsieh C, Pavia M, Lambe M, Lan SJ, Colditz GA, ...
  • Seppanen E, Fisk NM, Khosrotehrani K. Pregnancy-acquired fetal progenitor cells. ...
  • Skowron-Cendrzak A, Rudek Z, Sajak A, Kubera M, Basta-Kaim A, ...
  • Agrawal B, Reddish MA, Krantz MJ, Longenecker BM. Does pregnancy ...
  • Chen L, Xiao Z, Meng Y, Zhao Y, Han J, ...
  • نمایش کامل مراجع