مطالعات داکینگ مولکولی برروی برخی مشتقات زانتونبه عنوان عوامل بالقوه ضد سرطان

در این مقاله مطالعات داکینگ مولکولی برروی تعدادی از مشتقات زانتون و برهم کنش ها با ساختارهای ۱ZXM ، ۱BNA و ۱LU۵۱ توسط داکینگ مولکولی انجام شد. این پژوهش به شیوه توصیفی-تحلیلی انجام شد. در ابتدا ساختار شیمیایی ترکیبات با استفاده از نرم افزارChemBioDrawUltra ترسیم شد. سپس به منظور بهینه سازی انرژی،به نرم افزارHyperchemانتقال یافت. مطالعات داکینگ به وسیله نرم افزارAuto Dock-Vina-۱-۱-۲ انجام شد. بر اساس نتایج به دست آمده از مطالعات داکینگ مهم ترین پیوندهای درگیر دراتصال این مشتقات با گیرنده پروتئینی ۱ZXM پیوند هیدروژنی است وهمچنین با گیرنده های ۱BNA و ۱LU۵۱ عمدتا از طریق بازهای کلیدی آدنین، تیمین ، سیتوزین و گوانین پیوند هیدروژنی برقرار می کنند . در داکینگ این ترکیبات با گیرنده ۱ZXM، انرژی اتصال داکینگ در محدوده ۶/۸۷- تا ۹/۳۴- می باشد که بهترین انرژی اتصال مربوط به لیگاند LigDMXAA می باشدوبا گیرنده ۱BNA، انرژی اتصال داکینگ در محدوده ۶/۷۴- تا ۹/۳۴- بوده که بهترین انرژی اتصال مربوط به لیگاند ۱ است همجنین با گیرنده ۱LU۵۱، انرژی اتصال داکینگ در محدوده ۴/۸۵- تا ۶/۹۹- می باشد که بهترین انرژی مربوط به ترکیب ۱ می باشد. در پایان با توجه به نتایج به دست آمده از مطالعات داکینگ ، می توان نتیجه گرفت که ترکیبدر نهایت پس از بررسی رابطه ساختار - فعالیت بر روی ترکیبات موجود در بانک ساختاری ۲ ترکیب شامل ترکیبات ۱ و LigDMXAA که دارای انرژی داکینگ مطلوبی می باشند به عنوان کاندیداهای مناسب دارویی جهت سنتز معرفی گردیدند.

Keywords:

داکینگ مولکولی , ضد سرطانی , مشتقات زانتون