طراحی داروهای جدید برای درمان آلزایمر برپایه داروی گالانتامین

اگرچه شیوع زوال عقل در سرتاسر جهان همچنان در حال افزایش است ، ممکن است بروز آن در دنیای غرب در نتیجه مراقبت بهتر از عروق و بهبودسلامت مغزکاهش یافته باشد.بی مار ی آلزایمر،شایع ترین علت زوال عقل ، هنوز با حضورترکیبی آمیلوئید و تاو تعریف می شود، اما محققان به تدریج از فرض ساده علیت خطی که در فرضیه اصلی آمیلوئید ارائه شده است دور م ی شوند. عوامل مرتبط با سن ، محافظت کننده و محرک بیماری احتمالا با مکانیسم ها ی اصلی بیماری تعامل دارند.آنزیم های استیل کولین استراز (AchE) نقش اساسی در ایجاد بیماری آلزایمر (AD) دارند. فعالیت بیش از حد آن باعث ایجاد چندین مشکل عصبی ، به ویژه سایکوپاتی ها و مرگ سلول های عصبی می شود. یک وضعیت زیست فعال در سا یت hAChEB آنزیم استیل کولین استراز انسانی (hAChE) به کار گرفته شده در این تحقیق ، که از بانک اطلاعات پروتئین (PDB ID ۴EY۶)به دست آمده است ، امکان پیش بینی میل اتصال و انرژی اتصال آزاد بین پروتئین و لیگاند را فراهم می کند. غربالگری مجازی برای به دست آوردن ساختارهایی شبیه به گالانتامین (GNT) با فعالیت بالقوه hAChE انجام شد. در نتیجه ، این مطالعه نشان می دهد که در مدلسازی GNT۵ می توان برای ایجاد مهارکننده های کاندید دارویی جدید برای hAChE استفاده کرد.

Keywords:

آلزایمر , گالانتامین , استیل کولین استراز , داکینگ , گوسین