بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ۱۶C/A در ژن کموکاین CCL۲۲ در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی

زمینه و هدف: بیماری تروفوبلاستیک حاملگی یکی از عوارض دوران بارداری است که دارای زیرگروه های مختلف شامل مول کامل، مول ناقص و کوریوکارسینوما می باشد. عامل مشتق شده از ماکروفاژها یا CCL۲۲ ، جزء خانواده کموکاین ها می باشد که توسط ماکروفاژها، سلول های دندریتیکی و سلول های توموری تولید شده و نقش مهمی در فراخوانی لنفوسیت های T تنظیمی و لنفوسیت های T helper۲ به محل تومور دارد. ژن این کموکاین دارای چندین پلی مورفیسم است که مهمترین آن در موقعیت ۱۶C/A می باشد. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی پلی مورفیسم ژن مذکور و ارتباط آن با بیماری تروفوبلاستیک حاملگی انجام شد.   روش تحقیق: در این مطالعه مورد-شاهدی، خون محیطی ۱۱۰ بیمار مبتلا به تروفوبلاستیک حاملگی و ۱۲۰ خانم باردار سالم به منظور استخراج DNA مورد استفاده قرار گرفت. تغییرات ژنتیکی مولکول CCL۲۲ با روش Polymerase Chain Reaction- Restriction Fragment Length Polymorphism بررسی و با استفاده از نرم افزار Epi Info ۲۰۰۰ و SPSS ویرایش ۵/۱۱، در سطح معنیداری ۰۵/۰>P تجزیه و تحلیل شدند.   یافتهها: تفاوت معنیداری بین پلیمورفیسم ژن CCL۲۲ (شامل ژنوتیپهای CC ،CA و AA) و میزان فراوانی آللهای این ژن بین گروه مورد و شاهد مشاهده نشد. همچنین ارتباط معنیداری بین پلی مورفیسم ژن CCL۲۲ و زیرگروه های بیماری مشاهده نشد.   نتیجهگیری: به نظر می رسد تغییرات ژنتیکی مولکول ‍ CCL۲۲ در ارتباط با بیماری ترفوبلاستیک حاملگی نبوده؛ بنابراین پیشنهاد می شود در مطالعات آینده نقش سایر کموکاین های درگیر در این بیماری بررسی شود.

Keywords:

Polymorphism , Gestational trophoblastic disease (GTD) , Chemokine , CCL۲۲ , پلی مورفیسم. بیماری تروفوبلاستیک حاملگی , کموکاین , CCL۲۲