ارزیابی اثر پپتید کایمریک سکروپین-ملیتین (CM۱۱) بر روی تروفوزوئیت ژیاردیا لامبلیا در شرایط برون تنی

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 54

This Paper With 14 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-29-177_004

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

Abstract:

سابقه و هدف: پپتیدهای ضدمیکروبی، یکی از متنوع ترین ترکیبات ضدمیکروبی هستند که به دلیل پیدایش مقاومت عوامل بیماری زا به آنتی بیوتیک های رایج مورد توجه قرار گرفته اند. با این وجود در مطالعات اندکی خواص ضد انگلی آن ها مورد بررسی قرار گرفته است. مطالعه پیش رو با هدف مقایسه اثرات پپتید کایمریک ملیتین-سکروپین (CM۱۱) و مترونیدازول بر روی تروفوزوئیت ژیاردیا لامبلیا صورت گرفته است. مواد و روش ها: در این تحقیق تجربی، با استفاده از آزمایش MTT، سمیت سلولی پپتید CM۱۱ در غلظت های µg/ml ۳۲-۵/۰ و مترونیدازول در غلظت های µg/ml۲۰-۲۵/۰ بر روی سلول Caco-۲ بررسی و IC۵۰ محاسبه گردید. جهت تعیین میزان آپوپتوز القایی CM۱۱ و مترونیدازول از روش فلوسایتومتری استفاده شد. سمیت دارویی پپتید بر روی تروفوزئیت ژیاردیا لامبلیا در شرایط مختلف برون تنی مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: نتایج MTT نشان داد که بالاترین درصد کشندگی بر روی سلول Caco-۲، در گروه پپتید CM۱۱ در غلظت  μg/ml۳۲ پس ازگذشت ۲۴، ۴۸ و ۷۲ ساعت به ترتیب ۲/۱±۳/۸۴، ۹/۰±۷/۸۸ و ۵/۱±۸۷ درصد بود، در حالی که در گروه مترونیدازول در غلظت μg/ml ۲۰ پس از گذشت ۲۴، ۴۸ و ۷۲ ساعت به ترتیب ۳/۲±۳۵، ۲/۱±۳/۳۹ و ۸/۱±۳/۴۸ درصد بود. در بالاترین غلظت مورد استفاده طی ۲۴ و ۴۸ ساعت، بالاترین درصد کشندگی بر روی انگل در گروه پپتید و مترونیدازول به ترتیب ۲/۰±۸/۹۹ و ۶/۰±۹۹ درصد بود. میزان کشندگی پپتید و مترونیدازول بر روی انگل های متصل به سلول در بالاترین غلظت به ترتیب ۱/۰±۷/۹۹ و ۳/۰±۵/۹۹ درصد بود. استنتاج: نتایج این تحقیق نشان داد که پپتید کایمریک سکروپین- ملیتین (CM۱۱) می تواند کاندید مناسبی جهت درمان ژیاردیازیس باشد.

Authors

سمیه کریمی تنها

MSc in Medical Parasitology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

مجید پیرستانی

Assistant Professor, Department of Parasitology and Entomology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

جاوید صدرایی

Associate Professor, Department of Parasitology and Entomology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Özbilgin A, Ertan P, Yereli K, Tamay AT, Kurt Ö, ...
  • Mørch K, Hanevik K, Robertson LJ, Strand EA, Langeland N. ...
  • Ali SA, Hill DR. Giardia intestinalis. Curr Opin Infect Dis. ...
  • Kang HK, Kim C, Seo CH, Park Y. The therapeutic ...
  • da Cunha NB, Cobacho NB, Viana JFC, Lima LA, Sampaio ...
  • Omardien S, Drijfhout JW, Vaz FM, Wenzel M, Hamoen LW, ...
  • Lee T-H, N.Hall K, Aguilar M-I. Antimicrobial Peptide Structure and ...
  • Strandberg E, Grau-Campistany A, Zamora-Carreras H, Gagnon M-C, Mühlhäuser P, ...
  • Rady I, Siddiqui IA, Rady M, Mukhtar H. Melittin, a ...
  • Tassanakajon A, Somboonwiwat K, Amparyup P. Sequence diversity and evolution ...
  • Raghuraman H, Chattopadhyay A. Cholesterol inhibits the lytic activity of ...
  • Bland JM, De Lucca AJ. Identification of cecropin A proteolytic ...
  • Giacometti A, Cirioni O, Kamysz W, D’Amato G, Silvestri C, ...
  • Yevtushenko DP, Romero R, Forward BS, Hancock RE, Kay WW, ...
  • Woo HJ, Wallqvist A. Spontaneous buckling of lipid bilayer and ...
  • Polyansky AA, Ramaswamy R, Volynsky PE, Sbalzarini IF, Marrink SJ, ...
  • Amani J, A Barjini K, M Moghaddam M, Asadi A. ...
  • Moravej H, Fasihi-Ramandi M, Moghaddam MM, Mirnejad R. Cytotoxicity and ...
  • Cavallarin L, Andreu D, San Segundo B. Cecropin A—derived peptides ...
  • Zhang SK, Song JW, Gong F, Li SB, Chang HY, ...
  • Badosa E, Ferre R, Planas M, Feliu L, Besalú E, ...
  • Cruz A, Sousa MI, Azeredo Z, Leite E, de Sousa ...
  • Céu Sousa M, Poiares-Da-Silva J. A new method for assessing ...
  • Korman SH, Hais E, Spira DT. Routine in vitro cultivation ...
  • Tovar J, León-Avila G, Sánchez LB, Sutak R, Tachezy J, ...
  • Moghaddam MM, Barjini KA, Ramandi MF, Amani J. Investigation of ...
  • Müller J, Rühle G, Müller N, Rossignol JF, Hemphill A. ...
  • Stoddart MJ. Cell viability assays: introduction. Methods Mol Biol ۲۰۱۱; ...
  • Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z. Flow cytometry-based apoptosis detection. ...
  • Strober W. Trypan Blue Exclusion Test of Cell Viability. Curr ...
  • Fisher BS, Estraño CE, Cole JA. Modeling long-term host cell-Giardia ...
  • Kang SJ, Park SJ, Mishig-Ochir T, Lee BJ. Antimicrobial peptides: ...
  • Torrent M, Pulido D, Rivas L, Andreu D. Antimicrobial Peptide ...
  • Steckbeck JD, Deslouches B, Montelaro RC. Antimicrobial peptides: new drugs ...
  • Rico-Mata R, De Leon-Rodriguez LM, Avila EE. Effect of antimicrobial ...
  • Matsuzaki K. Why and how are peptide-lipid interactions utilized for ...
  • Brauchle E, Thude S, Brucker SY, Schenke-Layland K. Cell death ...
  • khalili S, Ebrahimzade E, Mohebali M, Shayan P, Mohammadi-Yeganeh S, ...
  • Moghaddam MM, Abolhassani F, Babavalian H, Mirnejad R, Barjini KA, ...
  • Azad ZM, Moravej H, Fasihi-Ramandi M, Masjedian F, Nazari R, ...
  • Sengupta D, Leontiadou H, Mark AE, Marrink S-J. Toroidal pores ...
  • Melo MN, Ferre R, Castanho MARB. Antimicrobial peptides: Linking partition, ...
  • Efimova SS, Schagina L V, Ostroumova OS. Channel-forming activity of ...
  • Ferre R, Badosa E, Feliu L, Planas M, Montesinos E, ...
  • Shai Y. Mode of action of membrane active antimicrobial peptides. ...
  • Lee MT, Hung WC, Chen FY, Huang HW. Mechanism and ...
  • Madani F, Lindberg S, Langel Ü, Futaki S, Gräslund A. ...
  • Papo N, Shai Y. Host defense peptides as new weapons ...
  • نمایش کامل مراجع