اثر گرانیسترون بر خارش، تهوع و استفراغ ناشی از مخدر اینتراتکال در سزارین با بی حسی نخاعی

Publish Year: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 44

This Paper With 9 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-27-147_013

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

Abstract:

سابقه و هدف: فنتانیل به طور شایع برای بی‎دردی اسپاینال هنگام زایمان استفاده می شود؛ اما با میزان بروز بالایی از خارش همراه است. این مطالعه با هدف بررسی تاثیر پیشگیرانه گرانیسترون وریدی در جلوگیری از بروز و ارزیابی شدت خارش ناشی از فنتانیل اینتراتکال در زنان حامله تحت جراحی سزارین با بی حسی نخاعی انجام شده است. مواد و روش ها: این مطالعه، کارآزمایی بالینی دوسوکور بر روی ۱۳۶ زن کلاس یک و دو انجمن بیهوشی آمریکا بود که تحت سزارین انتخابی با بی حسی نخاعی توسط mg ۱۰ بوپیواکائین هیپرباریک ۵/۰ درصد و µg ۲۵ فنتانیل قرار گرفتند. پس از خروج نوزاد و بستن طناب نافی، به طور تصادفی mg ۱ گرانیسترون (گروهG ) یا سالین ۹/۰ درصد (گروه S) به صورت وریدی تزریق گردید. برای میزان بروز خارش بین دو گروه مورد بررسی از آزمون Fisher Exact test و برای شدت خارش از آزمون T- test استفاده شد. آنالیز داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS ۲۱ صورت گرفت. یافته ها: میزان بروز کلی خارش ۷۴/۳ درصد (گروه S ۷۶/۵ درصد، گروهG  ۷۲/۱ درصد) مشاهده شد. میزان بروز خارش در ریکاوری در گروه گرانیسترون، به صورت معنی دار متفاوت و پایین تر بود (۰۱/۰P=). تفاوت معنی داری در شدت خارش بین دو گروه هنگام جراحی دیده شد؛ به طوری که در گروه گرانیسترون کمتر بود (۰۰۵/۰P=). استنتاج: این مطالعه نشان داد که گرانیسترون به عنوان یک آنتاگونیست ۵ هیدروکسی تریپتامین ۳، می تواند در کاهش بروز و شدت خارش ناشی از تزریق مخدر اینتراتکال موثر باشد.  سابقه و هدف: فنتانیل به طور شایع برای بی‎دردی اسپاینال هنگام زایمان استفاده می شود؛ اما با میزان بروز بالایی از خارش همراه است. این مطالعه با هدف بررسی تاثیر پیشگیرانه گرانیسترون وریدی در جلوگیری از بروز و ارزیابی شدت خارش ناشی از فنتانیل اینتراتکال در زنان حامله تحت جراحی سزارین با بی حسی نخاعی انجام شده است. مواد و روش ها: این مطالعه، کارآزمایی بالینی دوسوکور بر روی ۱۳۶ زن کلاس یک و دو انجمن بیهوشی آمریکا بود که تحت سزارین انتخابی با بی حسی نخاعی توسط mg ۱۰ بوپیواکائین هیپرباریک ۵/۰ درصد و µg ۲۵ فنتانیل قرار گرفتند. پس از خروج نوزاد و بستن طناب نافی، به طور تصادفی mg ۱ گرانیسترون (گروهG ) یا سالین ۹/۰ درصد (گروه S) به صورت وریدی تزریق گردید. برای میزان بروز خارش بین دو گروه مورد بررسی از آزمون Fisher Exact test و برای شدت خارش از آزمون T- test استفاده شد. آنالیز داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS ۲۱ صورت گرفت. یافته ها: میزان بروز کلی خارش ۷۴/۳ درصد (گروه S ۷۶/۵ درصد، گروهG  ۷۲/۱ درصد) مشاهده شد. میزان بروز خارش در ریکاوری در گروه گرانیسترون، به صورت معنی دار متفاوت و پایین تر بود (۰۱/۰P=). تفاوت معنی داری در شدت خارش بین دو گروه هنگام جراحی دیده شد؛ به طوری که در گروه گرانیسترون کمتر بود (۰۰۵/۰P=). استنتاج: این مطالعه نشان داد که گرانیسترون به عنوان یک آنتاگونیست ۵ هیدروکسی تریپتامین ۳، می تواند در کاهش بروز و شدت خارش ناشی از تزریق مخدر اینتراتکال موثر باشد.

Authors

شهریار صانع

استادیار، گروه بیهوشی و مراقبت های ویژه، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان امام، ارومیه، ایران

علیرضا ماهوری

استاد، گروه بیهوشی و مراقبت های ویژه، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان امام، ارومیه، ایران

رحمان عباسی وش

دانشیار، گروه بیهوشی و مراقبت های ویژه، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان امام، ارومیه، ایران

هدیه رضایی

دستیار، گروه بیهوشی و مراقبت های ویژه، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان امام، ارومیه، ایران

صبا فضلی فرد

کارورز، گروه بیهوشی و مراقبت های ویژه، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان امام، ارومیه، ایران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Ballantyne JC, Loach AB, Carr DB. Itching after epidural and ...
  • Cousins MJ, Mather LE. Intrathecal and epidural administration of opioids. ...
  • Szarvas S, Harmon D, Murphy D. Neuraxial opioid-induced pruritus: a ...
  • ۴.Charuluxananan S, Somboonviboon W, Kyokong O, Nimcharoendee K. Ondansetron for ...
  • Warwick JP, Kearns CF, Scott WE. The effect of subhypnotic ...
  • Charuluxananan S, Kyokong O, Sombo-onviboon W, Narasethakamol A, Promlok P. ...
  • Bonnet MP, Marret E, Josserand J, Mercier FJ. Effect of ...
  • Yeh HM, Chen LK, Lin CJ, Chan WH, Chen YP, ...
  • Shah MK, Sia AT, Chong JL. The effect of the ...
  • Colbert S, O’Hanlon DM, Galvin S, Chambers F, Moriarty DC. ...
  • Törn K, Timonen M, Trikala P, Lindgren L. Effects of ...
  • Dimitriou V, Voyagis GS. Opioid-induced pruritus: Repeated vs single dose ...
  • Krajnik M, Zylicz Z. Understanding pruritus in systemic disease. J ...
  • Labella FS, Kim RS, Templeton J. Opiate receptor binding activity ...
  • Reich A, Szepietowski JC. Opioid-induced pruritus: An update. Clin Exp ...
  • Chauvin M, Samii K, Schermann JM, Sandouk P, Bourdon R, ...
  • Gourlay GK, Murphy TM, Plummer JL, Kowalski SR, Cherry DA, ...
  • Islam S, Jain PN. Post-operative nausea and vomiting: A review ...
  • Fabling JM, Gan TJ, Guy J, Borel CO, el-Moalem HE, ...
  • Castle WM, Jukes AJ, Griffiths CJ, Roden SM, Greenstreet YL. ...
  • Wilson AJ, Diemunsch P, Lindeque BG, Scheinin H, Helbo-Hansen HS, ...
  • Gan TJ, Coop A, Philip BK. A randomized, double-blind study ...
  • Brião FF, Horta ML, Horta BL, de Barros GA, Behrensdorf ...
  • Tan T, Ojo R, Immani S, Choroszczak P, Carey M. ...
  • Sane S, Hasanlui MV, Abrasives R, Mahoori A, Hashemi ST, ...
  • Wells J, Paech MJ, Evans SF. Intrathecal fentanyl-induced pruritus during ...
  • Waxler B, Mondragon SA, Patel SN, Nedumgottil K. Prophylactic ondansetron ...
  • Kumar K, Singh SI. Neuraxial opioid-induced pruritus: an update. J ...
  • Krause L, Shuster S. Mechanism of action of antipruritic drugs. ...
  • Beilin Y, Bernstein HH, Zucker-Pinchoff B, Zahn J, Zenzen WJ. ...
  • Moustafa AA, Baaror AS, Abdelazim IA. Comparative study between nalbuphine ...
  • نمایش کامل مراجع