بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم K۲۳ E پروموتور ژن ۱۱ kcnj و دیابت نوع ۲

سابقه و هدف: پلی مورفیسم K۲۳E ژن ۱۱kcnj زیر واحد سازنده منفذ کانال پتاسیمی حساس به ATP، باعث تبدیل اسیدآمینه گلوتامات به لیزین می شود و این جانشینی با افزایش خطر ابتلا به برخی از بیماری ها از جمله دیابت همراه است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم K۲۳E از ژن ۱۱kcnj با بیماری دیابت نوع ۲ در جمعیت کرد بود. مواد و روش ها: در مجموع ۱۷۳ نفر مبتلا به دیابت نوع ۲ و ۱۷۳ نفر با قندخون نرمال در این مطالعه وارد شدند. برای تعیین ژنوتیپ افراد PCR-RFLP بکار گرفته شد. سپس فراوانی های ژنوتیپی و آللی در هر دو گروه مورد بررسی قرار گرفت. اندازه گیری لیپیدهای سرم و قندخون ناشتا، انسولین سرم، HOMA-IR، و سطح هموگلوبین گلیکوزیله (HbA۱c) انجام شد. یافته ها: نتایج نشان داد اختلاف معنی داری بین فراوانی الل بین دو گروه مورد و شاهد وجود دارد(۰۰۶/۰p=). همچنین فراوانی ژنوتیپ ها نشان داد که تفاوت معنی داری در ژنوتیپ CT بین افراد مورد و شاهد وجود دارد (۷۷/۲ =OR، ۹۷/۵-۲۹/۱ CI: ۹۵٪ ، ۰۰۹/۰p=). به طور مشابه، در مدل غالب، بین پلی مورفیسم مذکور ژن ۱۱kcnj و دیابت نوع ۲ ارتباط معنی داری وجود داشت (۷۲/۲ =OR، ۶۸/۵-۳۰/۱ CI: ۹۵٪ ، ۰۰۸/۰=p). اما ارتباط معنی داری در مدل مغلوب مشاهده نشد (۰۵/۰p>). استنتاج: این مطالعه اولین مطالعه انجام شده در قوم کرد از غرب ایران است. نتایج نشان داد که پلی مورفیسم K۲۳ E ژن ۱۱kcnj با دیابت نوع دو در نژاد کرد غرب ایران ارتباط دارد.

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم K۲۳ E پروموتور ژن ۱۱ kcnj و دیابت نوع ۲ Keywords:

kcnj۱۱ , E۲۳K , type ۲ diabetes , Kurd , دیابت نوع ۲ , پلی مورفیسم K۲۳ E , ژن۱۱kcnj