های اسید گلوتامیک، تریپتوفان، آلانین tRNA بررسی مولکولی در Long QT وآسپارژین درژنوم میتوکندری بیماران مبتلا بهسندرم مقایسه با گروه کنترل

Publish Year: 1393
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 58

This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-24-116_016

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

Abstract:

شناسایی می شود و QT نوعی آریتمی قلبی است که با طویل شدن فاصله Long QT (LQT) سابقه و هدف: سندرم منجر به مرگ های ناگهانی در افراد جوان می گردد. در اغلب موارد، اختلال در رپلاریزاسیون قلب منجر به طولانی شدن پتانسیل عمل و آریتمی می شود. چون کانال های یونی قلب با مصرف انرژی کار می کنند، اختلالات میتوکندری در آن ها است که در اکثر بیماری های قلبی به mtDNA از اهمیت خاصی برخوردار است . هدف این مطالعه، بررسی بخش هایی از عنوان نقاط داغ معرفی شده اند. و ۳۵ فرد سالم استخراج گردید . قطعات LQT ژنومی از نمونه های خون محیطی ۳۰ بیمار DNA : مواد و روش ها تکثیر شد. سپس غربال گری جهش ها با Polymerase Chain Reaction(PCR) با b و سیتوکروم tRNATrp-Ala-Asn-Glu ژنی انجام شد و نمونه هایی که دارای الگوی باندی متفاوت بودند،تعیین توالی شدند. SSCP استفاده از گلوتامیک اسید در یک بیمار با tRNA در T۱۴۶۸۷C یافته ها : در این مطالعه جهش هموپلا سمی و حفاظت شده در ۵ بیمار پیدا شدکه این جهش، اسیدآمینه ترئونین را C۱۴۷۶۶T سابقه سنکوب دیده شد . جهش هموپلاسمی دیگری در در ژن سیتوکروم G۱۴۸۳۸A با ایزولوسین در هفتمین اسید آمینه جایگزین می کرد. هم چنین جهش بی معنی و هتروپلاسمی پیدا شد که باعث تغییر اسید آمینه تریپتوفان در موقعیت ۳۱ به کدون انتهایی ختم می شود. b در قلب، جهش در ژن های میتوکندریایی ممکن است همراه با عوامل محیطی در ATP استنتاج: به دلیل اهمیت تولید نقش داشته باشند. LQT افزایش وخامت سندرم

Authors

مهری خاتمی

Department of Biology, Faculty of Science, Yazd University, Yazd, Iran

منیره اقبالی ابراهیم آبادی

Department of Biology, Faculty of Science, Yazd University, Yazd, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Beckmann BM, Pfeufer A, Kaab S. Inheritedcardiac arrhythmias: diagnosis, treatment,and ...
  • Priori SG. Inherited arrhythmogenic diseases:the complexity beyond monogenic disorders ...
  • Circ Res. ۲۰۰۴ Feb ۶; ۹۴(۲): ۱۴۰-۱۴۵ ...
  • Chiang CE. Congenital and acquired long QTsyndrome. Current concepts andmanagement. ...
  • Crotti L, Celano G, Dagradi F, Schwartz PJ ...
  • Congenital long QT syndrome. Orphanet JRare Dis. ۲۰۰۸; ۳:۱۸ ...
  • Grant AO, Carboni MP, Neplioueva V,Starmer CF, Memmi M, Napolitano ...
  • Long QT syndrome, Brugada syndrome, andconduction system disease are linked ...
  • ۲۰۰۲ Oct; ۱۱۰(۸): ۱۲۰۱-۱۲۰۹ ...
  • Naik A. Long QT syndrome revisited. JAssoc Physicians India. ۲۰۰۷ ...
  • Moss AJ, Kass RS. Long QT syndrome: fromchannels to cardiac ...
  • Towbin JA, Vatta M. Molecular biology andthe prolonged QT syndromes. ...
  • ۲۰۰۱ Apr ۱;۱۱۰(۵): ۳۸۵-۳۹۸ ...
  • Casademont J, Miro O. Electron transportchain defects in heart failure. ...
  • ۲۰۰۲ Apr; ۷(۲): ۱۳۱-۱۳۹ ...
  • Opdal SH, Vege A, Egeland T, Musse MA,Rognum TO. Possible ...
  • Kass RS, Moss AJ. Long QT syndrome:novel insights into the ...
  • Mayr JA, Moslemi AR, Forster H, KamperA, Idriceanu C, Muss ...
  • ۲۰۰۶ Dec; ۱۶(۱۲): ۸۷۴-۸۷۷ ...
  • Acin-Perez R, Bayona- Bafaluy MP,Fernandez-Silva P, Moreno-Loshuertos R,Perez-Martos A, Bruno ...
  • Eridani S۱, Sgaramella V, Cova L.Stemcells: From embryology to cellular ...
  • Cytotechnology. ۲۰۰۴ Mar;۴۴(۳): ۱۲۵-۴۱ ...
  • Wong LJ, Liang MH, Kwon H, Park J, BaiRK, Tan ...
  • Clin Chem. ۲۰۰۲ Nov; ۴۸(۱۱): ۱۹۰۱-۱۹۱۲ ...
  • Jaksch M, Gerbitz KD, Kilger C. Screeningfor mitochondrial DNA (mtDNA) ...
  • Florentz C, Sissler M. Disease-related versuspolymorphic mutations in humanmitochondrial tRNAs. ...
  • Bruno C, Sacco O, Santorelli FM, AsseretoS, Tonoli E, Bado ...
  • J Child Neurol. ۲۰۰۳ Apr; ۱۸(۴): ۳۰۰-۳۰۳ ...
  • Sierotzki H, Frey R, Wullschleger J, PalermoS, Karlin S, Godwin ...
  • Lamminen T, Majander A, Juvonen V,Wikstrom M, Aula P, Nikoskelainen ...
  • A mitochondrial mutation at nt ۹۱۰۱ in theATP synthase ۶ ...
  • Andreu AL, Bruno C, Shanske S, ShtilbansA, Hirano M, Krishna ...
  • Blakely EL, Mitchell AL, Fisher N, MeunierB, Nijtmans LG, Schaefer ...
  • ۲۰۰۵ Jul; ۲۷۲(۱۴): ۳۵۸۳-۳۵۹۲. ...
  • نمایش کامل مراجع