روند مصرف منطقی آمیکاسین در نوزادان

Publish Year: 1392
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 32

This Paper With 9 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-23-100_001

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

Abstract:

سابقه و هدف: تجویز نا مناسب و غیر منطقی عوامل ضد میکروبی یک معضل بزرگ و ثابت شده در سراسر دنیا می باشد. به طوری که تقریبا تجویز نیمی از آنتی بیوتیک های مصرفی، نامناسب و غیرمنطقی گزارش شده است. با توجه به مصرف گسترده آمینوگلیکوزیدها در شمال کشور، تاکنون مطالعه ای در زمینه بررسی نحوه مصرف، اندیکاسیون مصرف، دوزاژ و فواصل بین آن ها، بررسی تداخلات، بروز عارضه و مانیتورینگ این دسته از داروها انجام نگرفته است. هدف از انجام این مطالعه، بررسی موارد مذکور و میزان تطابق آن با دستورالعمل های ذکر شده در منابع، جهت مصرف منطقی تر داروها می باشد. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت گذشته نگر و مرور پرونده در سال های ۹۰-۸۹ بر روی ۱۰۰ بیمار بستری در بخش های اطفال (نوزادان، NICU وPICU ) در بیمارستان بوعلی ساری که آمیکاسین دریافت کردند، انجام شد. اطلاعات دموگرافیک و پایه بیماران و همچنین اطلاعات مربوط به دوزاژ و فواصل بین آن ها، علت تجویز، داروهای همراه، بروز عوارض حین مصرف، کلیرانس کراتینین و سطح خونی دارو و تعدیل دوزاژ حین درمان در پرسشنامه ثبت شد. بعد از ورود داده ها به ۱۶SPSS، متغیرهای کمی توسط آزمون Independent sample t test و متغیرهای کیفی توسط آزمون Chi square مورد ارزیابی آماری قرار گرفتند، سپس میزان مطابقت موارد فوق با توصیه های ذکر شده در منابع تعیین شد ۰۵/۰< p به عنوان اختلاف معنی دار آماری گزارش شد. یافته ها: براساس اطلاعات دموگرافیک ۵۳ درصد از بیماران دارای سن کم تر از یک هفته و ۶۱ درصد بیماران مذکر بودند. میانگین زمان شروع آنتی بیوتیک در نوزادی ۳۰۷/۰±۰۶/۱ روز، در بعد نوزادی ۶۱۶/۰± ۱۹/۱، میانگین دوره درمان با آنتی بیوتیک ها در نوزادی ۲۳۷/۱۲±۹۵/۱۲ روز، بعد نوزادی ۴.۰۱/۴±۵۷/۶ و میانگین مدت زمان دریافت آمیکاسین در نوزادی ۴۳/۵ ± ۸۳/۹ و در بعد نوزادی ۰۵/۴±۸۹/۴ گزارش شد. مطالعه سطح کراتینین سرم ۱۷ بیمار در قبل، حین و بعد از اتمام دوره مصرف با آمیکاسین اندازه گیری شد و در ۳۰ درصد بیماران بر اساس سطح کراتینین سرم، دوز صحیح دارو تجویز نشد. میانگین، کراتینین سرم پایه در نوزادی ۱۲۲/۰ ± ۶۰۳/۰ و در بعد نوزادی ۱۰۳/۰± ۶۲/۰ بود (۹۵/۰ p=) استنتاج: با توجه به این که در این مطالعه مصرف آمیکاسین از لحاظ تعیین سطح دارو و پایش عوارض دارویی روند منطقی نداشت و مهم ترین مشکل در عدم بررسی عملکرد کلیوی، سطح دارو و همچنین تجویز همزمان عوامل نفروتوکسیک بود، توصیه می شود در هر منطقه مرکز ارجاعی که به صورت روزانه بتواند سطح دارو را اندازه گیری نماید، ایجاد گردد.