ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

بررسی ارتباط پلی مرفیسم FC? RIIA با بیماری بروسلوز

Publish place: Journal of Mazandaran University of Medical Sciences، Vol: 16، Issue: 56
Publish Year: 1385
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 43

This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:
https://civilica.com/doc/1791985

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-16-56_003

تاریخ نمایه سازی: 3 آبان 1402

Abstract:

سابقه و هدف: بروسلوزیس یا تب مالت یکی از بیماری های عفونی خطرناک در سراسر جهان می باشد که به لحاظ قابلیت انتقال بین انسان و دام از اهمیت بسزایی برخوردار است. ایجاد شکل های متعدد (Polymorphism) در ژن های گیرنده (FC?RIIA) FC علاوه بر آن که موجب افزایش غیریکنواختی در این گیرنده ها می گردد، مولکول هایی را پدید ابتدا می آورد که عملکرد آنها با مولکول های اصلی متفاوت خواهد بود و لذا افراد دارای آن شکل اللیک خاص، استعداد بیش تری به برخی بیماری ها پیدا می نمایند. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط شکل های متعدد ژنی FR?RII A (CD۳۲) در بیماران مبتلا به بروسلوز می باشد و این که آیا بین روند بیماری با بروز شکل های متعدد FC?RIIA ارتباطی وجود دارد.مواد و روش ها : این مطالعه بر روی۶۷ بیمار (۴۳ نفر مرد و۲۴نفر زن) مبتلا به بروسلوز با میانگین سنی ۴۳.۳۱ ± ۱۷.۸۴ انجام شد. از این بیماران، ۵۴ نفر مبتلا به بروسلوزیس حاد براساس دوره بیماری، علایم بالینی و یافته های آزمایشگاهی بودند. ۶۷ نفر (۳۴ نفر مرد و ۳۳ نفر زن) داوطلب سالم که از نظر سنی، جنس و شرایط جغرافیایی مشابه بیماران بودند، به عنوان شاهد انتخاب شدند. شکل های متعدد FC?RIIA ، با استفاده از پرایمرهای (Primers) اختصاصی آلل و به کمک واکنش پلیمراز زنجیره ای (SSCP-PCR) تعیین گردید.یافته ها: فراوانی ژنوتیپFC?RIIA -R/R۱۳۱ در بیماران مبتلا به بروسلوز نسبت به افراد سالم افزایش معنی داری داشت (۴۷.۸ درصد برابر ۲۸.۴ درصد). به عبارت دیگر این ژنوتیپ ارتباط قابل توجهی با بیماری بروسلوز دارد (OR=۲.۱ و با ۹۵ درصد دامنه اطمینان p=۰.۰۳۹, ۱.۳-۲.۴=). در حالی که فراوانی آلل موتان R۱۳۱ اختلاف معنی داری بین بیماران مبتلا به بروسلوز و افراد سالم نداشت (P=۰.۲). همچنین گرچه فراوانی ژنوتیپ FC?RIIA- R/R۱۳۱ در بیماران مبتلا به بروسلوز مزمن بیش تر از بیماران مبتلا به بروسلوز حاد بود، این تفاوت از نظر آماری معنی دار نشد (۵۳.۸ درصد در برابر ۴۶.۳ درصد، P=۰.۶۵). با این حال، ارتباط معنی دار بین ژنوتیپ FC?RIIA- R/R۱۳۱ و شدت بیماری بروسلوز مشاهده نشد (p=۰.۶۵).استنتاج: با توجه به یافته های فوق، غالب بودن ژنوتیپ هموزیگوت FC?RIIA- R/R۱۳۱ مشاهده شده در بیماران مبتلا به بروسلوز، بر اهمیت این ژنوتیپ به عنوان عامل خطر ژنتیکی در استعداد ابتلا به بیماری بروسلوز تاکید دارد.

Keywords:

Authors