آشکارسازی فازهای آستنیت باقیمانده، مارتنزیت و کاربید کرم در ساختار چدن نایهارد 4 به روش متالوگرافی رنگی
Publish place: 1st International and 6th Joint Conference of Iranian Society of Metallurgical Engineers and the scientific community of Casting
Publish Year: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 3,246
This Paper With 9 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
IMES06_234
تاریخ نمایه سازی: 8 بهمن 1391
Abstract:
چدن نایهارد 4 زیر مجموعه ای از چدن های سفید آلیاژی و یکی از مهمترین آلیاژ های مقاوم به سایش محسوب می شود. قطعاتی که از این جنس تولید می شوند با توجه به شرایط کاری در معرض تنشهای سنگین هستند. شرایط کاری این قطعات مشکل بزرگیرا به وجود می آورند و آن اینکه قطعه باید همزمان دو خاصیت متناقض را در کنار هم داشته باشد که عبارت است از مقاومت سایشی و چقرمگی .ساختار میکروسکوپی یکی از مهمترین عواملی است که روی مقاوت سایشی و چقرمگی آلیاژهای آهنی به طور همزمان اثر می گذارد. در این تحقیق متالوگرافی آلیاژ چدن نایهارد به روش متالوگرافی رنگی تک مرحله ای و دو مرحله ایوهمچنین پارامتر های موثر بر آن مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور نمونه هایی از آلیاژ مذکور تحت شرایط یکسان آماده سازی اولیه (سنباده زنی و پولیش) در شرایط متفاوت اچ از نظر محلول اچ، دما و زمان مورد بررسی قرار گرفت. تحقیقات انجام گرفته نشان داد که اچ تک مرحله ای نمونه در محلول آمونیوم پر سولفات 10 درصد در دمای اتاق با توجه به خاصیت خنثیمحلول بر تفکیک فاز آستنیت بی اثر بود ولی با افزایش دما تا 70 درجه سانتیگراد تیغه ها ی مارتنزیت کاملاً مشخص شد وفاز آستنیت باقیمانده به رنگ نارنجی روشن تبدیل شد. استفاده از محلول آمونیوم پر سولفات 5 درصد با عث ایجاد فاز مارتنزیت تیره، کاربید کرم سفید و آستنیت باقیمانده قهوه ای شد. پس از اچ دو مرحله ای نمونه در محلول های گلیسرجیا و وایلا فاز مارتنزیت به رنگ تیره وکاربید کرم به رنگ روشن و آستنیت باقیمانده به رنگ آبی روشن تبدیل شد که در این تصویر به راحتی امکان اندازه گیری آستنیت باقیمانده وجود داشت.
Keywords:
Authors
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :