سیویلیکا را در شبکه های اجتماعی دنبال نمایید.

کلونینگ ژن پروتئین F ویروس نیوکاسل و تعیین توالی آن

Publish Year: 1386
Type: Journal paper
Language: Persian
View: 295

This Paper With 7 Page And PDF Format Ready To Download

Export:

Link to this Paper:

Document National Code:

JR_JCPS-4-3_003

Index date: 20 November 2023

کلونینگ ژن پروتئین F ویروس نیوکاسل و تعیین توالی آن abstract

ویروس عامل بیماری نیوکاسل (NDV) یکی از مهمترین عوامل بیماری های ویروسی طیور می باشد ، که سبب واگیری و مرگ ومیر شدید در طیور و گونه های متعددی از پرندگان می شود.پروتئین F ویروس جهت نفوذ و تکثیر ویروسی در حیوانات آلوده نقش محوری دارد. کلونینگ و بیان ژنوم کد کننده پروتئین F جهت تولید واکسن تحت واحد و همجچنین تولید آنتی بادی مونوکلنال علیه پروتئین F می تواند گتمهای جدیدیبرای شناسایی و پیشگیری از بیماری نیوکاسل باشد. در این پژوهش ژنوم کد کننده پروتئن F ویروس نیوکاسل توسط تکنیک RT-PCR تکثیر گردید.ژنوم دلخواه پس از خالص سازی  در T.A وکتور (RTZ۵۷ R/T) کلون گردیده و سپس در باکتری DH۵ a ترانسفورم شد. پس از تایید کلونینگ ، قطعه مورد نظر از حامل پلاسمیدی جدا گردیده ،و توالی نوکلئوتیدی تشکیل دهنده آن تعیین وجهت مقایسه با توالی کد کننده پروتئین F ویرویسهای نیوکاسل موجود در بانک ژن توسط نرم افزار Blast مورد بررسی قرار گرفت. بیشترین مشابهت نوکلئوتیدی با سویه هایSterna /astr و Italy/۳۲۸۶/۰۰  و(۹۸%) و کمترین تشابه نوکلئوتیدی با سویه های JS-۲/۹۸ و LZ-CH-A۷/۹۶ و (۹۳%) گزارش شد.

کلونینگ ژن پروتئین F ویروس نیوکاسل و تعیین توالی آن Keywords:

کلونینگ ژن پروتئین F ویروس نیوکاسل و تعیین توالی آن authors