سندروم روبین اشتاین طیبی: ارزیابی تکاملی-گزارش موردی
Publish place: Archives of Rehabilitation، Vol: 13، Issue: 4
Publish Year: 1391
Type: Journal paper
Language: Persian
View: 120
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دانلود نمایند.
- Certificate
- I'm the author of the paper
Export:
Document National Code:
JR_REHA-13-4_017
Index date: 11 December 2023
سندروم روبین اشتاین طیبی: ارزیابی تکاملی-گزارش موردی abstract
سندروم روبین اشتاین طیبی یک ناهنجاری ژنتیکی نادری است که دارای ویژگی هایی از قبیل ناهنجاری های صورت، انگشت شصت پهن در دست و پا، قد و قامت کوچک و تاخیر تکاملی (حرکتی اعم از ریز و درشت، برقراری ارتباط، حل مساله، شخصی-اجتماعی) است. هدف این مقاله، گزارش پسری ۱۲ ماهه می باشد که به دلیل تاخیر تکامل به پزشک ارجاع شده و طی بررسیهای انجام شده سندرم روبین اشتاین طیبی برای وی تشخیص داده شد و همچنین گزارش نتایج ارزیابی تکاملی با تاکید بر بخش حرکتی با استفاده از دو آزمون، پرسشنامه سنین و مراحل (ASQ) و پی بادی۲ (PDMSII) بود.
سندروم روبین اشتاین طیبی: ارزیابی تکاملی-گزارش موردی Keywords:
Rubinstein Taybi syndrome , Developmental evaluation , Broad thumbs and toes , روبین اشتاین طیبی , ارزیابی تکاملی , شصت پهن دست و پا
سندروم روبین اشتاین طیبی: ارزیابی تکاملی-گزارش موردی authors
Masoud Gharib
pediatric neurorehabilitation research center
Mozhgan Farahbod
Exceptional Children Research Institute of Education Studies, Tehran, Iran.