Editorial: The Post-Exome Era

Publish Year: 1394
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 26

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IRJU-14-1_001

تاریخ نمایه سازی: 6 دی 1402

Abstract:

The Iranian Rehabilitation Journal (IRJ) invites research papers on the genetic basis of single gene and complex disorders. This vastly dynamic branch of science will complement the multidisciplinary wealth of expertise in the fields of social welfare and rehabilitation. The past few years have witnessed outstanding research projects on the genetic causes of numerous debilitating disorders, such as intellectual disability, deafness, and blindness. Those achievements are largely indebted to the next generation exome sequencing technologies. Exome sequencing detects variants in coding exons, and can expand the target to include untranslated regions (UTRs) and microRNA to present a more comprehensive view of gene regulation. Whole-exome sequencing (WES) determines variations of all coding regions, or exons, of known genes. Once beyond imagination and reach, WES promises to revolutionize the perspective of a wide range of applications, including population genetics, medical genetics, and cancer studies.

Authors

Mina Ohadi

Genetic Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran