سنتز و مشخصه یابی نانو ذرات اکسید مس به روش الکتروشیمیایی: بررسی ترکیب الکترولیت
Publish place: Journal of Iranian Ceramic Society، Vol: 19، Issue: 1
Publish Year: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 184
This Paper With 14 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JICERS-19-1_001
تاریخ نمایه سازی: 27 بهمن 1402
Abstract:
اکسید مس به روش های مختلفی ازجمله الکترولیز، احیای نمک های مس یا اکسید مس، اکسایش حرارتی و آب گرمایی بدست می آید. روش الکتروشیمیایی به علت هزینه، دمای پایین، سهولت کار، خلوص بالا و همخوانی با محیط زیست بسیار مورد توجه است. در این پژوهش تاثیر الکترولیت NaCl ، Na۲SO۴ و CTAB (cetyltrimethylammonium bromide,C۱۹H۴۲BrN) در سنتز نانوذرات Cu۲O به روش الکتروشیمی مورد بررسی قرار گرفت. تغییرات NaCl در سه مقدار ۵۸/۵، ۱۱۷و ۱۷۵/۵ (g/lit)، تغییرات Na۲SO۴ در غلظتهای ۲۴، ۳۲ و ۴۸ (g/lit) و تغییراتCTAB در محدوده ۲، ۴، ۶ و ۱۵ (g/lit) انتخاب شد. چگالی جریان و دما ثابت و به ترتیب برابر با ۰/۴ آمپر بر سانتی مترمربع و ۷۰ درجه سانتی گراد و فاصله بین کاتد و آند ۲/۵ سانتیمتر ثابت در نظر گرفته شد. جهت مشاهده ریخت شناسی نمونه ها و شناسایی ترکیب و تعیین اندازه ذره از FESEM و XRD استفاده شد. نتایج نشان داد که با افزایش غلظت الکترولیت NaCl و Na۲SO۴، خلوص Cu۲O بیش تر میشود. اندازه بلورکهای Cu۲O زیر ۱۰۰ نانومتر و تشکیل Cu۲O به صورت چند بلوری بود. همچنین غلظت بالای NaCl نسبت به Na۲SO۴ نتیجه بهتری را دربر داشت. CTAB به طور موثری مانع رشد نانوذرات Cu۲O بود و اندازه ذرات با افزایش CTAB رابطه معکوس داشت. بهترین نتیجه در نمونه با CTAB (g/ lit) ۴ و NaCl (g/ lit) ۱۷۵ بدست آمد. نانوذرات Cu۲O با خلوص بالا و اندازه بلورک ۲۷/۸۷ نانومتر تولید شد.
Keywords:
Authors
حمیدرضا احمدی
Saveh Branch, Islamic Azad University
غلامرضا خلج
Saveh Branch, Islamic Azad University
مرتضی محمودان
Saveh Branch, Islamic Azad University
مجید پورعبدالله
Saveh Branch, Islamic Azad University
محمدحسین معلم
Saveh Branch, Islamic Azad University
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :