Real-time PCR ابزاری حساس برای ردیابی اخلال درسطح تظاهر و تغییرات سطح تظاهرعوامل رونویسی دربرنج
Publish place: 11th Iranian Crop Science congress
Publish Year: 1389
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 712
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NABATAT11_0555
تاریخ نمایه سازی: 11 خرداد 1392
Abstract:
تنظیم تظاهر ژن ها درسطح نسخه برداری مهمترین نقطه کنترل دربسیاری ازفرایندهای بیولوژیکی است اندازه گیری کمی تظاهر ژنها برحسب تعدادنسخه Mrna محور بررسی های عملکرد ژنها است پنج روش عمده برای اندازه گیری کمی ژنهای وجود دارد که عبارتندازلکه گذاری نوردرن دورگه گیری درمحل ازمونهای حفاظت RNAse آرایه های Real-time PCR ' cDNA دراین بررسی ازتکنولوژی Real-time PCR برای ردیابی تغییرات سطح تظاهر حدود 2220 عامل رونویسی دربرنج درشرایط تنش خشکی استفاده شد دوواریته برنج که درشرایط هیدروپونیک کشت شده بودند بهمدت شش ساعت تحت شرایط تنش قرارگرفتند و rna کل ازنمونه های ریشه آنها استخراج گردید معرف SYBGReen برای ردیابی دینامیک تکثیر درچرخه های مختلف PCR به کاررفت ازانجا که عوامل رونویسی اغلب دارای سطح تظاهر بسیارکمی می باشند تکنیک حساس lReal-time PCR بطور تکرار پذیری مبنایی برای ردیابی نوسانات سطح تظاهر عوامل رونویسی فراهم آورد.
Keywords:
Authors
مسعود سلطانی
دانشجوی سابق فیزیولوژی مولکولی گیاهی
اسلوبودان روزیسیچ
موسسه ماکس پلانک فیزیولوژی مولکولی گیاهی آلمان