سنتز الیاف کاربید سیلیسیم از روش احیاء کربوترمال
Publish place: 5th Joint Conference of Iranian Society of Metallurgical Engineers and the scientific community of Casting
Publish Year: 1390
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 1,642
This Paper With 11 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
IMES05_327
تاریخ نمایه سازی: 23 خرداد 1392
Abstract:
در این پژوهش از احیاء کربوترمال اکسیدسیلیسیم در دمای بالا، کاربید سیلیسیم (SiC) تولید شد. استفاده از قیرقطران به عنوان تامین کننده کربن مورد نیاز واکنش و ضایعات الیافی شکل سیلیس، به عنوان تامین کننده سیلیسیم مورد نیاز واکنش، باعث تمایز این روش با سایر روش های سنتز الیاف کاربید سیلیسیم است. حضور فروسیلیسیم در مخلوط اولیه باعث تشکیل الیاف کاربید سیلیسیم با مکانیزم بخار- مایع- جامد (VLS) گردید. مورفولوژی محصول به وسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی(SEM) و آنالیز فازی آن به وسیله پراش پرتو ایکس (XRD) بررسی شد. بر اساس الگوی پراش پرتو ایکس و تصاویر SEM به دست آمده، پس از 2 ساعت عملیات حرارتی در دمای 1400 درجه سانتیگراد در حضور فروسیلیسیم با اندازه بلورک کمتر از 50 نانو متر ایجاد گردید. در ادامه، اثر فعال سازی مکانیکی بر اندازه بلورک SiC تولیدی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج XRD نشان داد که در نمونه های آسیاب کاری شده، مساحت زیر پیک های کاربید سیلیسیم افزایش یافته است که نشانگر افزایش مقدار SiC تولیدی است. همچنین حدود 10 نانو متر کاهش در اندازه بلورک های مشاهده می شود که نشانگر جوانه زنی بیشتر یا رشد سریع تر الیاف SiC می باشد.
Keywords:
Authors
مهتاب تیموری
دانشجوی کارشناس ارشد دانشکده مهندسی مواد، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ن
احمد منشی
استاد دانشکده مهندسی مواد، دانشگاه صنعتی اصفهان
مسعود کثیری
استادیار دانشکده مهندسی مواد، دانشگاه آزاد اسلامی واحد نجف آباد
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :