دخالت گیرنده سکرتاگوگ هورمون رشد (GHS-R۱a) در تنظیم بیان mRNA ژنهای RFRP-۳ وGPR۱۴۷ در هیپوتالاموس موش های صحرایی نر
Publish place: Journal of Applied Biology، Vol: 36، Issue: 4
Publish Year: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 40
This Paper With 14 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JAB-36-4_005
تاریخ نمایه سازی: 31 تیر 1403
Abstract:
مقدمه: به خوبی ثابت شده است که سیستم گرلینرژیک اثر مهاری بر فعالیت تولیدمثلی دارد. پپتید وابسته به RF-amide-۳ (RFRP-۳) یکی از مهمترین نوروپپتیدهایی است که تولیدمثل پستانداران را تنظیم می کند. مطالعات، وجود گیرنده گرلین به نام گیرنده سکرتاگوگ هورمون رشد (GHS-R۱a) را در نواحی حاوی RFRP-۳ در مغز نشان داده اند. بنابراین، ممکن است سیستم گرلینرژیک در کنترل تولیدمثل از طریق RFRP-۳ دخالت داشته باشد. هدف از این مطالعه بررسی نقش احتمالی گیرنده های GHS-R۱a در تنظیم بیان mRNA ژن RFRP-۳ و گیرنده آن GPR۱۴۷ در هیپوتالاموس موش های صحرایی نر بود. روش ها: ۴۰ سر موش صحرایی نر ویستار به ۸ گروه تقسیم شدند (۵n=). هر گروه سالین، ۲، ۴-یا-۸ نانومول گرلین (آگونیست GHS-R۱a)، ۵، ۱۰ یا ۲۰ نانومول D-Lys۳-GHRP-۶ (DLS) (آنتاگونیست GHS-R۱a)، یا همزمان گرلین (۴ نانومول) و DLS (۱۰ نانومول) از طریق کانول کاشته شده در بطن سوم مغز دریافت کرد. هیپوتالاموس موش ۲ ساعت پس از درمان برای ارزیابی سطوح mRNA ژنهای RFRP-۳ و GPR۱۴۷ تشریح شد. نتایج: یافته های ما نشان داد که تزریق ۴ نانومول (۰۵/۰P<) یا ۸ نانومول (۰۱/۰P<) گرلین بیان mRNA-RFRP-۳ را در مقایسه با گروه سالین به طور معنی داری افزایش داد. درحالی که تزریق ۲۰ نانومول DLS به طور معنی داری (P<۰.۰۵) سطح mRNA RFRP-۳ را نسبت به گروه سالین کاهش داد. پیش تجویز DLS به حیوانات دریافت کننده گرلین از اثرات گرلین در افزایش بیان RFRP-۳ جلوگیری کرد. گرلین یا DLS هیچ اثر قابل توجهی بر سطوح mRNA-GPR۱۴۷ هیپوتالاموس نداشتند. بحث: فعالسازی حاد GHS-R۱a بوسیله گرلین در بیان mRNA-RFRP-۳ هیپوتالاموس نقش تحریکی دارد بدون آنکه تاثیر قابل توجهی بر سطح mRNA-GPR۱۴۷ داشته باشد.
Keywords:
Authors
فرین بابائی بالدرلو
دانشیار ،گروه علوم زیستی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
همایون خزعلی
دانشیار ،گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران ایران