Unilateral Multiple Renal Congenital Anomalies; A Case Report

Publish Year: 1403
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 25

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CCS-5-2_004

تاریخ نمایه سازی: 8 شهریور 1403

Abstract:

Aims: The urinary tract is a site for common anomalies. Ureteropelvic junction obstruction and double collecting system are among the most common anomalies in the body, but gathering all of these anomalies reported in our patient and being unilateral may be a rare entity. Hereby, we report a case with such a rare condition. Patient & Methods: The patient is a ۱۹-year-old army male who presented with left lower quadrant abdominal pain after blunt abdominal trauma, accompanied by gross hematuria. Findings: Ultrasonography suggested an ectopic pelvic left kidney with hydronephrosis and ureteropelvic junction obstruction with distal ureteral dilatation. Exploration was done through a Gibson’s retroperitoneal incision, and pyeloplasty accompanied by ureteroneocystostomy was carried out. Conclusion: The collection of unilateral renal ectopia, double collecting system, lower moiety ureteropelvic junction obstruction, and finally ending to a common ureter with ureterovesical junction obstruction, seems to be a rare condition, but we found all of these in a young male.

Authors

S.M.R. Rabani

Departments of Urology, Faculty of Medicine, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Schedl A. Renal abnormalities and their developmental origin. Nat Rev ...
  • Rosenblum ND. Overview of congenital anomalies of the kidney and ...
  • Dressler GR. Advances in early kidney specification, development and patterning. ...
  • Hoshi M, Batourina E, Mendelsohn C, Jain S. Novel mechanisms ...
  • Renkema KY, Winyard PJ, Skovorodkin IN, Levtchenko E, Hindryckx A, ...
  • Chen F. Genetic and developmental basis for urinary tract obstruction. ...
  • Houat AP, Guimarães CTS, Takahashi MS, Rodi GP, Gasparetto TPD, ...
  • Cinman NM, Okeke Z, Smith AD. Pelvic kidney: Associated diseases ...
  • Van Den Bosch CM, Van Wijk JA, Beckers GM, Van ...
  • Didier RA, Chow JS, Kwatra NS, Retik AB, Lebowitz RL. ...
  • Whitten SM, Wilcox DT. Duplex systems. Prenat Diagn. ۲۰۰۱;۲۱(۱۱):۹۵۲-۷ ...
  • Dino MS, Tefera AT, Gebreselassie KH, Akkasa SS, Mummed FO. ...
  • Esposito C, Masieri L, Castagnetti M, Sforza S, Farina A, ...
  • Klein J, Gonzalez J, Miravete M, Caubet C, Chaaya R, ...
  • Yiee JH, Johnson-Welch S, Baker LA, Snodgrass WT, Wilcox DT. ...
  • Subotic U, Rohard I, Weber DM, Gobet R, Moehrlen U, ...
  • Peters CA. Pediatric robot-assisted pyeloplasty. J Endourol. ۲۰۱۱;۲۵(۲):۱۷۹-۸۵ ...
  • Degheili JA, Moussa M, Termos S, Aoun B. Ureteropelvic junction ...
  • Rabani SM, Mousavizadeh A. The dilemma of ureterovesical junction obstruction. ...
  • Babu R, Vittalraj P, Sundaram S, Shalini S. Pathological changes ...
  • نمایش کامل مراجع