تبدیل ناحیه گزین اپوکسیدها به β- استوکسی الکل ها کاتالیز شده با یک کاتالیزگر انتقال فاز جدید سبز و بازیافت پذیر

Publish Year: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 35

This Paper With 10 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-13-47_005

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

Abstract:

یک روش ملایم و موثر جدید برای باز کردن حلقه اپوکسیدها با آنیون استات در حضور مقادیر کاتالیزوری سیلیکاژل متصل به پلی اتیلن گلیکول استخلاف شده با ۱- متیل ایمیدازولیوم برمید (SiO۲-PEG-ImBr) به عنوان یک کاتالیزگر انتقال فاز ناهمگن موثر در محیط آبی گزارش شده است. β- استوکسی الکل های مختلف با راندمان بالا و ناحیه گزینی فوق العاده، در مدت زمان کوتاهی به دست آمده است. مهم-ترین مزایای این روش عبارتند از: بهبود راندمان، ناحیه گزینی بالا، استفاده از مقادیر کمتری از کاتالیزگر، جداسازی راحت، سادگی بازیافت کاتالیزگر و سازگاری با محیط زیست. کاتالیزگر بازیافت شده حداقل چهار مرتبه دیگر بدون کاهش چشمگیری در توانایی کاتالیزوری آن قابل استفاده است. یک روش ملایم و موثر جدید برای باز کردن حلقه اپوکسیدها با آنیون استات در حضور مقادیر کاتالیزوری سیلیکاژل متصل به پلی اتیلن گلیکول استخلاف شده با ۱- متیل ایمیدازولیوم برمید (SiO۲-PEG-ImBr) به عنوان یک کاتالیزگر انتقال فاز ناهمگن موثر در محیط آبی گزارش شده است. β- استوکسی الکل های مختلف با راندمان بالا و ناحیه گزینی فوق العاده، در مدت زمان کوتاهی به دست آمده است. مهم-ترین مزایای این روش عبارتند از: بهبود راندمان، ناحیه گزینی بالا، استفاده از مقادیر کمتری از کاتالیزگر، جداسازی راحت، سادگی بازیافت کاتالیزگر و سازگاری با محیط زیست. کاتالیزگر بازیافت شده حداقل چهار مرتبه دیگر بدون کاهش چشمگیری در توانایی کاتالیزوری آن قابل استفاده است.

Keywords:

شیمی سبز , کاتالیزگر انتقال فاز ناهمگن , بازکردن حلقه اپوکسیدها , β- استوکسی الکل ها , قابلیت بازیافت

Authors

- -

دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده علوم، گروه شیمی

Mehdi Fallah-Mehrjardi

دانشگاه پیام نور مرکز اردکان

- -

دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده علوم، گروه شیمی

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • C.J. Li, T.H. Chan “Comprehensive organic reactions in aqueous media”, ...
  • هنرمند، مونس; مجله شیمی کاربردی دانشگاه سمنان، ویژه نامه نخستین ...
  • ملکی، بهروز; طیبی، رضا; بقایری، مهدی; نصرآبادی، زهرا، مجله شیمی ...
  • C.M. Starks, C.L. Liotta, M. Halpern “Phase-transfer catalysis”, Chapman and ...
  • N. Mizuno, M. Misono, Chem. Rev. ۹۸ (۱۹۹۸) ۱۹۹ ...
  • E.J. Corey, S. Shibata, R.K. Bakshi, J. Org. Chem. ۵۳ ...
  • A.R. Kiasat, R. Mirzajani, H. Shalbaf, T. Tabatabaei, M. Fallah-Mehrjardi, ...
  • A.R. Kiasat, M. Fallah-Mehrjardi, Catal. Commun. ۹ (۲۰۰۸) ۱۴۹۷ ...
  • A. Kamal, G.B.R. Khanna, R. Ramu, Tetrahedron: Asy. ۱۳ (۲۰۰۲) ...
  • J.C. Borah, S. Gogoi, J. Boruwa, N.C. Barua, Synth. Commun., ...
  • B. Tamami, N. Iranpoor, R. Rezaie, Iran. Polym. J. ۱۳ ...
  • G.D. Yadav, S. Singh, Tetrahedron Lett. ۵۵ (۲۰۱۴) ۳۹۷۹ ...
  • G. Xie, L. Xu, J. Hu, S. Ma, W. Hou, ...
  • N. Iranpoor, I. Mohammadpour-Baltork, F. Shiriny Zardaloo, Tetrahedron, ۴۷ (۱۹۹۱) ...
  • A. Mohammadpoor-Baltork, S. Tangestaninejad, H. Aliyan, V. Mirkhani, Synth. Commun. ...
  • R.-H. Fan, X.-L. Hou, Tetrahedron Lett. ۴۴ (۲۰۰۳) ۴۴۱۱ ...
  • V. Mirkhani, S. Tangestaninejad, B. Yadollahi, L. Alipanah, Tetrahedron, ۵۹ ...
  • H. Firouzabadi, N. Iranpoor, A.A. Jafari, S. Makarem, J. Mol. ...
  • M. Moghadam, S. Tangestaninejad, V. Mirkhani, I. Mohammadpoor-Baltork, S.A. Taghavi, ...
  • E. Alvarez-Manzaneda, R. Chahboun, E. Alvarez, R. Alvarez-Manzaneda, P.E. Muñoz, ...
  • A.R. Kiasat, M. Zayadi, Catal. Commun. ۹ (۲۰۰۸) ۲۰۶۳ ...
  • A.R. Kiasat, R. Badri, B. Zargar, S. Sayyahi, J. Org. ...
  • A.R. Kiasat, N. Ayashi, M. Fallah-Mehrjardi, Helv. Chim. Acta, ۹۶ ...
  • A.R. Kiasat, N. Ayashi, M. Fallah-Mehrjardi, J. Iran. Chem. Soc. ...
  • S. Grinberg, E. Shaubi, Tetrahedron, ۴۷ (۱۹۹۱) ۲۸۹۵ ...
  • نمایش کامل مراجع