سیویلیکا را در شبکه های اجتماعی دنبال نمایید.

سنتز سه جزئی ۳،۲،۱–تری آزول ها با استفاده از از واکنش کلیک در حضور کمپلکس مس-تری آزول تثبیت شده بر روی پی وی سی (PVC)

Publish Year: 1399
Type: Journal paper
Language: Persian
View: 65

This Paper With 14 Page And PDF Format Ready To Download

Export:

Link to this Paper:

Document National Code:

JR_CHEM-15-54_005

Index date: 16 September 2024

سنتز سه جزئی ۳،۲،۱–تری آزول ها با استفاده از از واکنش کلیک در حضور کمپلکس مس-تری آزول تثبیت شده بر روی پی وی سی (PVC) abstract

در این تحقیق، کمپلکس جدید مس(I) یدید-تری آزول تثبیت شده بر روی پی وی سی ( (PVC-Triazole-CuI به وسیله ی واکنش PVC ، سدیم آزید، پروپارژیل الکل و مس(I) یدید در آب تهیه شد. ساختار این کاتالیزگر به وسیله ی طیف نگاری فروسرخ، آنالیز عنصری، ICP و میکروسکوپ الکترونی روبشی تایید گردید. در ادامه از این کمپلکس پلیمری به عنوان کاتالیزگری کارآمد در سنتز ۳،۲،۱-تری آزولهای استخلاف شده در موقعیت های ۱ و ۴ به وسیله ی واکنش کلیک استفاده شد. از مزیت های این روش سنتزی، زمان کوتاه واکنش، بهره ی بالا و قابلیت بازیابی کاتالیزگر و همچنین استفاده از آب به عنوان یک حلال سبز است.

سنتز سه جزئی ۳،۲،۱–تری آزول ها با استفاده از از واکنش کلیک در حضور کمپلکس مس-تری آزول تثبیت شده بر روی پی وی سی (PVC) Keywords:

سنتز سه جزئی ۳،۲،۱–تری آزول ها با استفاده از از واکنش کلیک در حضور کمپلکس مس-تری آزول تثبیت شده بر روی پی وی سی (PVC) authors

علی کیوانلو

دانشکده شیمی، ، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود، ایران

مصطفی قلی زاده

گروه شیمی ، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران

الناز رضایی

دانشکده شیمی، ، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود، ایران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
H.C. Kolb, M. Finn, K.B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. ...
M. Meldal, C.W. Tornøe, Chem. Rev. ۱۰۸ (۲۰۰۸) ...
C.W. Tornøe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. ۶۷ ...
S. Wacharasindhu, S. Bardhan, Z.-K. Wan, K. Tabei, T.S. Mansour, ...
H. Nandivada, X. Jiang, J. Lahann, Adv. Mater. ۱۹ (۲۰۰۷) ...
M.J. Genin, D.A. Allwine, D.J. Anderson, M.R. Barbachyn, D.E. Emmert, ...
Graber, K.C. Grega, J.B. Hester, D.K. Hutchinson, J. Med. Chem. ...
D. Dheer, V. Singh, R. Shankar, Bioorg. Chem. ۳۰ (۲۰۱۷) ...
A.E. Wendlandt, A.M. Suess, S.S. Stahl, Angew. Chem. Int. Ed. ...
F. Himo, T. Lovell, R. Hilgraf, V.V. Rostovtsev, L. Noodleman, ...
M. Meldal, C.W. Tornøe, Chem. Rev. ۱۰۸ (۲۰۰۸) ۸ ...
A. Keivanloo, M. Bakherad, M. Lotfi, Tetrahedron, ۷۳ (۲۰۱۷) ۵۸۷۲ ...
F. Mahnaz, K. Bahador, D. Mahdiyeh, J. Of Applied Chemistry, ...
M. Behrooz, A. sedigheh, B. Mehdi, R. Hossein Asghar, V. ...
H. Sayedeh Fatemeh, M. Maryam, Gh. Mahdie, J. Of Applied ...
S. Chassaing, A. Sani Souna Sido, A. Alix, M. Kumarraja, ...
C. Girard, E. Önen, M. Aufort, S. Beauvière, E. Samson, ...
T. Miao, L. Wang, Synthesis ۳۶۳ (۲۰۰۸) ...
B.H. Lipshutz, B.R. Taft, Angew. Chem. ۱۱۸ (۲۰۰۶) ۴۸ ...
M.L. Kantam, V.S. Jaya, B. Sreedhar, M.M. Rao, B. Choudary, ...
K. Yamaguchi, T. Oishi, T. Katayama, N. Mizuno, Chem. A ...
H. Sharghi, R. Khalifeh, M.M. Doroodmand, Adv. Synth. Catal. ۳۵۱(۲۰۰۹) ...
M. Nasr-Esfehani, Ir. Mohammadpoor, A. Khosropour, M. Moghadam, J. Org. ...
F. Alonso, Y. Moglie, R. G. Rad, M. Yus, M. ...
D. Wong, N. Li, M. Z. Zhao, W. Shi, C. ...
Z-X. Wang, Z-G. Zhao, J. Heterocyclic Chem. ۴۴ (۲۰۰۷) ۸۹ ...
نمایش کامل مراجع