سیویلیکا را در شبکه های اجتماعی دنبال نمایید.

سنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور

Publish Year: 1398
Type: Journal paper
Language: Persian
View: 69

This Paper With 14 Page And PDF Format Ready To Download

Export:

Link to this Paper:

Document National Code:

JR_CHEM-14-51_023

Index date: 16 September 2024

سنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور abstract

پیرازول ها و مشتقات آن ها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و به عنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار می روند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانو پیرازولی جدید از طریق واکنش سه جزئی ۲-پیرازولین-۵-اون ها، دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی در حلال اتانل و بدون استفاده از کاتالیزور ارائه شده است. از مزایای این واکنش می توان انجام واکنش در شرایط ملایم، زمان کوتاه واکنش، بازدهی بالا، جداسازی آسان بدون استفاده از روش کروماتوگرافی را نام برد. ساختار محصولات سنتز شده با استفاده از داده های طیف های رزونانس مغناطیس هسته هیدروژن و کربن و طیف زیر قرمز شناسایی شده است.

سنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور Keywords:

سنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور authors

Neda Inanloo

دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، دانشکده علوم پایه، گروه شیمی، قزوین، ایران

Mohammad Bayat

دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، دانشکده علوم پایه، گروه شیمی، قزوین، ایران

monireh rezaei

گروه شیمی،دانشکده علوم پایه،دانشگاه بین المللی امام خمینی ره)

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
D.M. D’Souza and T.J.J. Mueller, Chemical Society Reviews,۳۶ (۲۰۰۷) ۱۰۹۵ ...
A. Domling, ChemicalReviews,۱۰۶ (۲۰۰۶)۱۷ ...
P.A.Tempest, Current Opinion in Drug Discovery & Development, ۸ (۲۰۰۵) ...
C. Kalinski, H. Lemoine, J. Schmidt, C. Burdack, J. Kolb, ...
B. M. Trost, Science, ۲۵۴ (۱۹۹۱) ۱۴۷۱ ...
M. Mitchell, V. Spikmans, A. Manz and A.J. Mello, Journal ...
A. Domling and I. Ugi, Angewandte Chemie International Edition, ۳۹ ...
J. D. Sunderhaus and S. F. Martin, Chemistry-A European Journal, ...
V.R. Stockwell, Trends Biotechnol, ۱۸ (۲۰۰۰) ۴۴۹ ...
H. Bienayame, C. Hulme, G. Odden and P. Schmitt, Chemistry–A ...
A. Domling, Current Opinion in Chemical Biology, ۶ (۲۰۰۲) ۳۰۶ ...
A. Domling, Chemical Reviews, ۱۰۶ (۲۰۰۶) ۱۷۸۹ ...
A. Shaabani, A. Sarvary, A. Rezayan and S. Keshipour, Tetrahedron, ...
A.B.A. El-Gazzar, M.M. El-Enany and M.N. Mahmoud, Bioorganic & Medicinal ...
A.A. Fayed, H.M. Hosni, E.M. Flefel, and A.E.E. Amr, World ...
H. H. Sayed. H. A. Abbas. E. M. Morsi. G. ...
O.A. Fathalla, I.F. Zeid, M.E. Haiba, A.M. Soliman, S.I. Abd-Elmoez ...
S.A. El-Assiery, G.H. Sayed and A. Fouda, Acta Pharmaceutica, ۵۴ ...
S.J. Vaghasiya, D.K. Dodiya, A.R., Trivedi and V.H. Shah, Arkivoc ...
M. Klein, P. Diner, D. Dorin-Semblat, C. Doerig and M. ...
H. Naito, M. Sugimori, I. Mitsui, Y. Nakamura, M. Iwahana, ...
A.A. Abu-Hashem, M.F. El-Shehry and F.A.Badria, Acta Pharmaceutica, ۶۰ (۲۰۱۰) ...
J. Svetlik, L. Veizerova, T. Liptaj and J. Kubista, Arkivoc, ...
S.Q. Wang, L. Fang, X.J. Liu and K. Zhao, Chinese ...
Y. Xia, Z.W. Dong, B.X. Zhao, X. Ge, N. Meng, ...
H.H. Otto, Archiv der Pharmazie, ۳۰۷(۶) (۱۹۷۴) ۴۴۴ ...
K. Kanagaraj and K. Pitchumani, Tetrahedron Letters,۵۱ (۲۰۱۰) ۳۳۱۲ ...
A. M. Shestopalov, Y. M. Emeliyanova, A. A. Shestopalov, L. ...
Y. Peng, G. Song and R. Dou, Green Chemistry,۸ (۲۰۰۶)۵۷۳۱۰ ...
G. Vasuki and K. Kumaravel, Tetrahedron Letters,۴۹ (۲۰۰۸) ۵۶۳۶ ...
H. Sayedeh Fatemeh, M. Maryam, Gh. Mahdie, J. Of Applied ...
D. Das, R. Banerjee, and A. Mitra, Journal of Chemical and ...
نمایش کامل مراجع