بررسی اثر آگونیست و آنتاگونیست گیرنده ی آدنوزین نوع A۱ بر بیان ژن و P۵۳ مسیرها و میزان آپوپتوز در گلیوبلاستومای چند شکلی U۸۷Mg

فهیمه زمانی رارانی; زین العابدین شریفیان دستجردی; علی والیانی; محمد زمانی رارانی; الیاس کارگر ابرقویی; ابراهیم افتخار; مجید پورانتظاری; جواد مهاجر انصاری

بررسی اثر آگونیست و آنتاگونیست گیرنده ی آدنوزین نوع A۱ بر بیان ژن و P۵۳ مسیرها و میزان آپوپتوز در گلیوبلاستومای چند شکلی U۸۷Mg

Publish place: The Journal of Isfahan Medical School، Vol: 38، Issue: 601

Publish Year: 1399

Type: Journal paper

Language: Persian

This Paper With 7 Page And PDF Format Ready To Download

DOWNLOAD Paper

Certificate
I'm the author of the paper

Export:

Link to this Paper:

https://civilica.com/doc/2110850

Document National Code:

JR_IMSJ-38-601_002

Index date: 3 November 2024

بررسی اثر آگونیست و آنتاگونیست گیرنده ی آدنوزین نوع A۱ بر بیان ژن و P۵۳ مسیرها و میزان آپوپتوز در گلیوبلاستومای چند شکلی U۸۷Mg abstract

مقدمه: پیش آگهی نامناسب در سرطان های مغزی نیاز به روش های جدید درمانی را می طلبد. به کارگیری خانواده ی گیرنده های پورینرژیک با اثرات آپوپتوزی تایید شده، می تواند مفید باشد. با توجه به این که نقش گیرنده ی نوع A۱ در گلیوبلاستومای مولتی فرم در رابطه با ژن P۵۳ و مسیرهای آپوپتوزی گزارش نشده است، در این مطالعه نقش آگونیست (N۶-Cyclopentyladenosine یا CPA) و آنتاگونیست (۸-Cyclopentyl-۱,۳-dipropylxanthine یا DPCPX) این گیرنده بر آپوپتوز سلولی و نیز بیان ژن های P۵۳ و کاسپازهای ۷، ۸ و ۹ مورد مطالعه قرار گرفت.روش ها: در این مطالعه، برای برسی میزان ازدیاد سلولی از روش MTT و نیز جهت بررسی آپوپتوز در مراحل اولیه و ثانویه ی سلولی از روش فلوسایتومتری با Annexin و Pi استفاده شد. برای بررسی مسیرهای داخلی و خارجی آپوپتوز، میزان بیان ژن های P۵۳ و کاسپازهای ۷، ۸ و ۹ توسط Real-time reverse transcription polymerase chain reaction (Real time RT PCR) سنجیده شد.یافته ها: تیمار سلول های U۸۷Mg با DPCPX باعث افزایش بیان ژن P۵۳ می شود. بیان کاسپاز ۷ به عنوان یک کاسپاز اجرایی و کاسپاز ۹ به عنوان کاسپاز مسیر میتوکندریایی آپوپتوز افزایش یافت، اما تغییر بیانی در ژن کاسپاز ۸ دیده نشد.نتیجه گیری: نتایج MTT و فلوسایتومتری نشان داد که DPCPX علاوه بر سرکوب تکثیر سلولی باعث تحریک آپوپتوز در سلول های U۸۷Mg می شود. سرکوب گیرنده های آدنوزین A۱ با تحریک بیان ژن های دخیل در مسیر آپوپتوزی به خصوص ژن های مسیر میتوکندریایی باعث سرکوب تکثیر سلولی و القای آپوپتوز در سلول های U۸۷Mg می شود.

بررسی اثر آگونیست و آنتاگونیست گیرنده ی آدنوزین نوع A۱ بر بیان ژن و P۵۳ مسیرها و میزان آپوپتوز در گلیوبلاستومای چند شکلی U۸۷Mg Keywords:

Receptor , Adenosine A۱ , Apoptosis , P۵۳ genes

بررسی اثر آگونیست و آنتاگونیست گیرنده ی آدنوزین نوع A۱ بر بیان ژن و P۵۳ مسیرها و میزان آپوپتوز در گلیوبلاستومای چند شکلی U۸۷Mg authors

فهیمه زمانی رارانی

PhD Student, Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran

زین العابدین شریفیان دستجردی

Assistant Professor, Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran

علی والیانی

Associate Professor, Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran

محمد زمانی رارانی

Assistant Professor, Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran

الیاس کارگر ابرقویی

Assistant Professor, Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran

ابراهیم افتخار

Associate Professor, Molecular Medicine Research Center, Hormozgan Health Institute, Hormozgan University of Medical Science, Bandar Abbas, Iran

مجید پورانتظاری

Assistant Professor, Department of Biology and Anatomical Sciences, School of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran

جواد مهاجر انصاری

Assistant Professor, Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :

Young A, Mittal D, Stagg J, Smyth MJ. Targeting cancer-derived ...

Goldschneider D, Mehlen P. Dependence receptors: A new paradigm in ...

Gessi S, Varani K, Merighi S, Morelli A, Ferrari D, ...

Sek K, Molck C, Stewart GD, Kats L, Darcy PK, ...

Merighi S, Battistello E, Giacomelli L, Varani K, Vincenzi F, ...

Jaafaru MS, Nordin N, Rosli R, Shaari K, Bako HY, ...

Timofeev O, Klimovich B, Schneikert J, Wanzel M, Pavlakis E, ...

Yue X, Zhao Y, Xu Y, Zheng M, Feng Z, ...

Bykov VJN, Eriksson SE, Bianchi J, Wiman KG. Targeting mutant ...

Benit CP, Kerkhof M, Duran-Pena A, Vecht CJ. Seizures as ...

Pearson JRD, Regad T. Targeting cellular pathways in glioblastoma multiforme. ...

Vlacich G, Tsien CI. High-Grade gliomas. In: Chang EL, Brown ...

Hanif F, Muzaffar K, Perveen K, Malhi SM, Simjee S. ...

Batash R, Asna N, Schaffer P, Francis N, Schaffer M. ...

Ceruti S, Abbracchio MP. Adenosine signaling in glioma cells. Adv ...

Niechi I, Uribe-Ojeda A, Erices JI, Torres A, Uribe D, ...

Jafari SM, Joshaghani HR, Panjehpour M, Aghaei M. A۲B adenosine ...

Oakes E, Anderson A, Cohen-Gadol A, Hundley HA. Adenosine deaminase ...

Leone RD, Emens LA. Targeting adenosine for cancer immunotherapy. J ...

Vigano S, Alatzoglou D, Irving M, Menetrier-Caux C, Caux C, ...

Sai K, Yang D, Yamamoto H, Fujikawa H, Yamamoto S, ...

Yasuda Y, Saito M, Yamamura T, Yaguchi T, Nishizaki T. ...

Chen Y, Yang SH, Hueng DY, Syu JP, Liao CC, ...

Fianco G, Mongiardi MP, Levi A, De Luca T, Desideri ...

Saito M, Yaguchi T, Yasuda Y, Nakano T, Nishizaki T. ...

Lin Z, Yin P, Reierstad S, O'Halloran M, Coon VJ, ...

Saitoh M, Nagai K, Nakagawa K, Yamamura T, Yamamoto S, ...

نمایش کامل مراجع