نقش میتوکندری در بیماری مالتیپل اسکلروزیس
Publish place: 12th Congress of Iranian Genetics Society
Publish Year: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 1,980
This Paper With 7 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS12_0323
تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392
Abstract:
مالتیپل اسکلروزیس (MS) از جمله بیماری های خود ایمنی سیستم عصبی مرکزی است که موجب التهاب، دمیلینه شدن و یاحتی تخریب آکسون های سلول های عصبی می گردد، بطوری که این آسیب منجر به برگشت ناپذیری سلول های از دست رفته می شود. میتوکندری که به عنوان کارخانه تدمین کننده سوخت سلولی نقش هایی از جمله تنفس هوازی سنتز مولکولی های انرژی زا را بر عهده دارد، می تواند توسط ژنوم غیر هسته ای خود زیر واحدهای عملکردی ضروری در زنجیره تنفسی میتوکندریابی را بیان کند. تنع ژنوم میتوکندریابی نقش مهمی در ایجاد بیماری های تخریب کننده نورونی ایفا می کند، بطوری که موتاسیون های حذفی در ژنوم باعث ایجاد زود هنگام این بیماری ها و پلی مورفیسم ها موجب ایجاد دیرهنگام آنها می گردد. بنابراین می توان استنباط کرد که ژنوم میتوکندریابی در ایاد بیماری MS دخیل است. پلی مورفیسم های موجود در ژنوم میتوکندریابی می توانند از جمله فاکتور های مرتبط با استعداد وراثتی این بیماری در فرزندان از جانب مادر باشند. نقش میتوکندری در بیماری MS از نظر برخی ژن های مؤثر و تأثیر آنها بر آسیب های آکسونی در این مقاله مورد مطالعه قرار گرفتند.
Keywords:
Authors
فاطمه اکبریان
دانشجوی کارشناسی ارشد دانشگاه گیلان
محمدحسین صنعتی
عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری گروه ژنتیک پزشکی
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :