سیویلیکا را در شبکه های اجتماعی دنبال نمایید.

بررسی اثر آروماتیسیته در پیرولی اتیل فرمات و آنالوگ های‌های اتم‌های S , Se با استفاده از روش محاسبات مکانیک کوانتومی آذین

Publish Year: 1392
Type: Conference paper
Language: Persian
View: 1,117

This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download

Export:

Link to this Paper:

Document National Code:

CAAT03_167

Index date: 18 February 2014

بررسی اثر آروماتیسیته در پیرولی اتیل فرمات و آنالوگ های‌های اتم‌های S , Se با استفاده از روش محاسبات مکانیک کوانتومی آذین abstract

در این تحقیق عوامل مؤثر بر تفکیک حرارتی اتیل فرمات و اتیل متان دی تیوات و اتیل متان دی سلنوات مورد بررسی قرار گرفته‌اند. نتایج حاصل از محاسبات مکانیک کوانتومی آغازین در سطح نظری B3LYP/6-311+G نشان می‌دهد که انرژی فعال سازی تفکیک حرارتی از ترکیب شماره یک به ترتیب شماره سه کاهش می‌یابد. نتایج حاصل از محاسبات NMR نشان می‌دهد که مقادیر NICS منفی می‌باشد. در نتیجه مشخص می‌گردد که هر سه این ترکیبات آروماتیک می‌باشند که مقادیر Bq ترکیب 1 (حاوی اتم O ) 0/0120 - و برای ترکیب دو حامی اتم ( S ) 7/0151 - و در ترکیب شماره سه (حاوی اتم se ) 2/1688 - می‌باشند در نتیجه مقادیر NICS حالت‌های گذار واکنش‌های تفکیک حرارتی از ترکیب یک به دو افزایش ولی از ترکیب دو به سه کاهش می‌یابد. بنابراین تغییرات مقادیر NICS با تغییرات انرژی فعال سازی واکنش‌های تفکیک حرارتی ترکیب‌های یک تا سه هم راستا نیست.

بررسی اثر آروماتیسیته در پیرولی اتیل فرمات و آنالوگ های‌های اتم‌های S , Se با استفاده از روش محاسبات مکانیک کوانتومی آذین Keywords:

آروماتیسیته , پیرولیز , روش مکانیک کوانتومی آغازین , انرژی فعال سازی

بررسی اثر آروماتیسیته در پیرولی اتیل فرمات و آنالوگ های‌های اتم‌های S , Se با استفاده از روش محاسبات مکانیک کوانتومی آذین authors

داود نوری شرق

اراک - دانشگاه آزاد اسلامی - دانشکده شیمی

فاطمه مصطفایی

اراک - دانشگاه آزاد اسلامی - دانشکده شیمی

شمسی رفعت پناه

اراک - دانشگاه آزاد اسلامی - دانشکده شیمی

غزال حسین پور

اراک - دانشگاه آزاد اسلامی - دانشکده شیمی

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
P .Lazzeretti, Chem. Phys, 6 (2004) 217. ...
E.Kraka, Z.Konkoli, P. Ahlbery, J. Am. Chem. Soc, 75 (1993) ...
C. H. Weng, Y. F. Pan, J. Hazard.Mater, 144(2007)355. ...
G. M. Sheldrick, ActaCryst, 64 (2008) 112. ...
S. Demeshko, S. Dechert, F. Meyer, J. Am. Chem. Soc, ...
J.A. Pople, J.Am. Chem. Soc, 97 (1975)5306. ...
R.Haffman, J. chem.phys, 39(1936) 1397. ...
D.N.Nanda, K. Jug, Th eorChimActa, 57(1980) 95. ...
M. J. S. Dewar, C. _ Reynldes, J.Comp. Chem, 2 ...
S. Wilson, D. Moncrieff, Quantum Chem, 28 (1997)47. ...
M. J. S. Dewar, D. H. Lo, J. Am. Chem. ...
J. P. Stewart, M. J. S. Dewar, E. J. Zeobisch, ...
نمایش کامل مراجع

مقاله فارسی "بررسی اثر آروماتیسیته در پیرولی اتیل فرمات و آنالوگ های‌های اتم‌های S , Se با استفاده از روش محاسبات مکانیک کوانتومی آذین" توسط داود نوری شرق، اراک - دانشگاه آزاد اسلامی - دانشکده شیمی؛ فاطمه مصطفایی، اراک - دانشگاه آزاد اسلامی - دانشکده شیمی؛ شمسی رفعت پناه، اراک - دانشگاه آزاد اسلامی - دانشکده شیمی؛ غزال حسین پور، اراک - دانشگاه آزاد اسلامی - دانشکده شیمی نوشته شده و در سال 1392 پس از تایید کمیته علمی سومین همایش ملی کاربردهای شیمی در فناوریهای نوین پذیرفته شده است. کلمات کلیدی استفاده شده در این مقاله آروماتیسیته ، پیرولیز ، روش مکانیک کوانتومی آغازین، انرژی فعال سازی هستند. این مقاله در تاریخ 29 بهمن 1392 توسط سیویلیکا نمایه سازی و منتشر شده است و تاکنون 1117 بار صفحه این مقاله مشاهده شده است. در چکیده این مقاله اشاره شده است که در این تحقیق عوامل مؤثر بر تفکیک حرارتی اتیل فرمات و اتیل متان دی تیوات و اتیل متان دی سلنوات مورد بررسی قرار گرفته‌اند. نتایج حاصل از محاسبات مکانیک کوانتومی آغازین در سطح نظری B3LYP/6-311+G نشان می‌دهد که انرژی فعال سازی تفکیک حرارتی از ترکیب شماره یک به ترتیب شماره سه کاهش می‌یابد. نتایج حاصل از محاسبات NMR نشان می‌دهد ... . برای دانلود فایل کامل مقاله بررسی اثر آروماتیسیته در پیرولی اتیل فرمات و آنالوگ های‌های اتم‌های S , Se با استفاده از روش محاسبات مکانیک کوانتومی آذین با 8 صفحه به فرمت PDF، میتوانید از طریق بخش "دانلود فایل کامل" اقدام نمایید.