خاصیت ضد سرطانی[Ni(dppt)2Cl2بر روی سلولهای سرطانی سینه dppt-5،6 دی فنیل- 3-2-پیریدیل - 1،2،4 -تریازین

Publish Year: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 669

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_0643

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

Abstract:

سرطان یکی از مهمترین عوامل مرگ و میر در سراسر جهان است و سرعت آن در حال افزایش است. به طور کلی، داروهای ضدسرطان ترکیباتی هستند که از تقسیم سلولهای سرطانی جلوگیری می کنند. مطالعات نشان می دهد که کمپلکسهای فلزی به عنوان داروهایضد سرطان و عوامل شیمی درمانی درکلینیک های پزشکی استفاده می شوند. هزاران کمپلکس فلزی با فلزات و لیگاندهای مختلف سنتزشده اند، ولی تنها 4 داروی ضد سرطان سیس پلاتین، کربو پلاتین و اکسالی پلاتین و ندا پلاتین درکلینیک های پزشکی استفاده می شوند. طراحی وتهیه کمپلکسهای فلزی جدید با اثرات جانبی کمتر درمقایسه با مشتقات سیس پلاتین یک زمینه تحقیقاتی بسیار مهم در شیمیدارویی است به منظور بررسی خاصیت ضد سرطانی کمپلکس تک هسته ای نیکلIIکمپلکس = dppt) [Ni(dppt)2Cl2 5،6 دی فنیل- 3-2-پیریدیل)- 1،2،4 -تریازین)، سنتز و شناسایی شد. سایتوتوکسیسیتی کمپلکس بر روی رده سلولهای سرطانی سینه انسانی به روشMTT بررسی شد. تصویر سلولهای زنده قبل و بعد از درمان بدون هیچ رنگ آمیزی توسط میکروسکوپ نوری معکوس گرفته شد. آنالیز میکروسکوپی سلولهای سرطانی سینه نشان می دهد تعداد سلولهای سرطانی با افزایش غلظت کمپلکس کاهش می یابند. نتایج منحنی درصد سایتوتوکسیسیتی بر حسب غلظت کمپلکس40-0/05 میکرومولار) نشان می دهد که تعداد سلولهای زنده سرطانی با افزایش غلظت کمپلکس به شدت کاهش می یابد. مقدار IC50 کمپلکس برابر13/0 میکرومولار است. نتایج نشان می دهد که کمپلکس نیکل میتواند به عنوان یک داروی ضد سرطان موثر بررسی شود

Keywords:

کمپلکس نیکلII , 5 , 6 دی فنیل- 3-2 -پیریدیل)- 1 , 2 , 4 -تریازین , داروی ضد سرطان , سلولهای سرطانی سینه انسانی

Authors

محسن خدایاری

دانشکده کشاورزی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران.

مسعود ترکزاده ماهانی

پژوهشکده بیوتکنولوژی، پژوهشگاه علوم، تکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی و تکنولوژی پیشرفته کرمان، کرمان، ایران

کیهانه کیانی

پژوهشکده بیوتکنولوژی، پژوهشگاه علوم، تکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی و تکنولوژی پیشرفته کرمان، کرمان، ایران

مرضیه انجم شعاع

دانشکده شیمی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کرمان، ایران