بررسی پلی مورفیسمPARP-1 Val 762 Alaدر سرطان کولورکتال
Publish place: 12th Congress of Iranian Genetics Society
Publish Year: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 545
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_0719
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
Abstract:
انحرافات ژنتیکی آنزیم های ترمیم کنندهDNAرویداد های شایعی در ارتباط با سرطان های مختلف می باشند. تفاوت های بین فردی در مسیرها و مکانیسم های ترمیمDNAبا خطر افزایش سرطان در ارتباط است Poly(ADP-ribose) polymerasیا PAR1یک پروتین شناسایی کننده شکست های دو رشته ای درDNAاست که به عنوان یکی از اولین پروتین های پاسخ دهنده به آسیب DNAعمل می کندPAR-1 باعث تسریع روندpoly (ADP-ribosyl)ationمی شود، و تغییرات پس از ترجمه وابسته به آسیب DNAرا بر روی خود، هیستون ها، و سایر پروتین های هسته اعمال می کند، این امر نقشی چند جانبه را بر روی مسیر های سلولیمختلف ایفا می کند، که شامل شناسایی آسیب، و ترمیمDNAمی شود. داده ها حاکی از آن است که جانشینی 762PAR-1 Val Ala باجایگاه شناساییrs1136410به عنوان فاکتور خطری برای انواع مختلف سرطان ها در اقوام گوناگون متفاوت است. هدف از این پروژه بررسی تاثیر پلی مورفیسمPAR-1 Val 762 Alaبر سرطان کولورکتال است.از تکنیکPCR-RFLPبرای تعیین ژنوتیپ 40 بیمار مبتلا به سرطان کولورکتال و 60 فرد سالم استفاده شد، که فرکانس آلل های(GTG/GCG) Val 762 Ala ( GTG/GTG) Val 762 Val ,(GCG/GCG) Ala762 Alaبه ترتیب در افراد بیمار % 6.8و60و31.4درصدو در گروه کنترل%60,7,%8,5و30,7 مشاهده شد.پلی مورفیسمPARP-1 Val 762 Alaارتباطی را با افزایش خطر ابتلا به سرطان کولورکتال نشان نداد.اگرچه، نیاز به بررسی های بیشتر بر روی جامعه ی آماری بزرگتر برای روشن شدن نقشPARP1 در سرطان کولورکتال است
Keywords:
Authors
یاسمن اعزازی
دانشگاه گیلان، پردیس بین الملل، گروه زیست شناسی
زیور صالحی
دانشگاه گیلان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی
حمید سعیدی ساعدی
دانشگاه علوم پزشکی گیلان، دانشکده پزشکی