استفاده از حامل لنتی ویروس اینتگراز منفی جهت استفاده در ژن درمانی بیماری فیبروز کیستیک

Publish Year: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 716

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_0757

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

Abstract:

فیبروز کیستیکCF شایع ترین بیماری ژنتیکی مغلوب در کشورهای غربی است. این بیماری بر اثر جهش در ژن رمزگردان پروتئین تنظیم کننده تراغشایی فیبروز کیستیکCFTRایجاد می شود. بیش از 1400 جهش مختلف در ژنCFTRگزارش شده است. این مطالعه با هدف تعیین میزان جهش ها در جمعیت ایرانی مورد بررسی قرار کرفته انجام شد. روشها : مطالعه حاضر یک مطالعه توصیفی - تحلیلی به صورت مقطعی می باشد و در آن از منابع پزشکی ، پیراپزشکی و ژنتیک پزشکیو آزمایشات مربوطه در مراکز معتبر بهره برداری شده است. یافته ها: یافته ها نشان دهنده ی آن است که فراوان ترین جهش در جمعیت مورد مطالعه حذف اسید آمینه فنیل آلانین در موقعیت 508پروتئینΔF508 بیش از جهش های دیگر است و طبق مقایسه ای که انجام شد ، فراوانی آن از کشورهای غربی کمتر است.نتیجه گیری : نتایج در بررسی مقایسه با آزمایشات قبلی انجام شده بیانگر آن است که در این سیستم امکان جا یگزینی ژن معی وب با ژن سالم بدون وارد شدن تصادفی حامل ویروسی در ژنوم میزبان وجود دارد. که به نوبه خود کمترین اثر نامطلوب در بی ان سا یر ژن ها ی سلول را باعث می شود

Authors

حامد محمدزاده زنگلانی

گروه زیست شناسی، موسسه آموزش عالی ربع رشید، تبریز، ایران

سیاوش حمزه پور

گروه زیست شناسی، موسسه آموزش عالی ربع رشید، تبریز، ایران

سهیلا شایان

گروه زیست شناسی، موسسه آموزش عالی ربع رشید، تبریز، ایران

آزیتا نورآذرخشکناب

دانشجوی دندانپزشکی دانشگاه ارومیه