استرادیول با مهار GSK 3β سبب فعال شدن مسیر پیام رسانی Wnt در آستروسیت ها می گردد
Publish place: 7th national biotechnology congress of I.R. iran
Publish Year: 1390
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 783
This Paper With 6 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI07_0537
تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394
Abstract:
آستروسی تها توانایی بالایی در حفاظت از نورون ها دارا می باشند، اگر چه مکانیسم این حفاظت هنوز به خوبی روشن نیست. مسیر پیام رسانیWnt یکی از مسیرهای کاندید در حفاظت نورونی توسط آستروسی تها است که در اثر فاکتورهای مختلفی می تواند فعال شود. با توجه به نقش استرادیول به عنوان فاکتور مؤثر در بقای نورونی در بیماری های نورودژنراتیو نظیر آلزایمر و با توجه به فعال شدن پاره ای از مسیرهای انتقال پیام مانند PI3Kتوسط آن، در این مطالعه به بررسی دقیق تر مسیرهای انتقال پیام دیگر دخیل در عملکرد استرادیول پرداخته شده است. از آنجا که پروتئین GSK-3β بین مسیرهای انتقال پیامWnt و PI3K مشترک است و تحت تأثیر استرادیول واقع م یشود، می تواند به عنوان یک عامل کلیدی در این دو مسیر مورد مطالعه قرار گیرد. در این تحقیق، آستروسی تهای کشت شد هی مشتق از مغز نوزاد موش Ratبه مدت 24 ساعت توسط استرادیول و یا اتانول به عنوان حلال استرادیول، تیمار شدند. سپس، سلول ها مورد ارزیابی های وسترن بلاتینگ، ایمونوسیتوشیمی و Real-time PCRقرار گرفتند. نتایج نشان داد که استرادیول میزان فسفوریلاسیون آنزیم GSK-3β را افزایش داده که سبب مهار این آنزیم و تحریک ورود بتا -کاتنین، مولکول هدف مسیر Wntبه هسته و فعال شدن ژن cyclin D1 که از ژن های هدف شناخته شد هی مسیرWntاست، می گردد. در مجموع م یتوان گفت که استرادیول در آستروسیت ها با فعال کردن مسیر Wntعلاوه بر مسیر PI3K می تواند نقش مهمی در حفاظت نورونی ایفا کند.
Keywords:
Authors
سینا بزرگمهر
پژوهشکده علوم پایه زیست فناوری ، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران ، ایران
آزیتا پروانه تفرشی
پژوهشکده علوم پایه زیست فناوری ، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران ، ایران
شاه صنم عباسی
پژوهشکده علوم پایه زیست فناوری ، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران ، ایران
بهمن زینلی
گروه زیست شناسی تکوینی، دانشکده زیست شناسی ، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :