جداسازی و کلونینگ ژن RGT2 ازمخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ی ایرانی
Publish place: 2nd Nation Sampusiom Basic Research of Agriculturic Since
Publish Year: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 486
This Paper With 7 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
AFPICONF02_114
تاریخ نمایه سازی: 1 آذر 1394
Abstract:
مخمر ساکارومایسس سروزیه از جمله مهم ترین میکروارگانیسم ها برای تولید اتانول است و از طریق تخمیر الکلی باعث تولید اتانول می شود. این به دلیل کارایی بالای این موجود در جذب و تخمیر قندهای هگزوز می باشد. مخمر ساکارومایسس دارای 20 ژن کد کننده ی پروتئین های انتقال دهنده ی هگزوز می باشد که شامل HXT1-HXT17 S F3, GAL2, و RGT2 می باشد. دو ژن S F3 و RGT2 به عنوان سنسور گلوکز عمل کرده و در انتقال مستقیم گلوکز نقش ندارند. دراین تحقیق جداسازی ژن RGT2 با پرایمر های اختصاصی ژن از طریق PCR انجام شدو با انجام لیگاسیون قطعه ی تکثیر یافته به پلاسمید pGEM T کلون شد و به باکتری E. coli ترانسفرم گردید و در نهایت برای تایید نهایی قطعات کلون شده در پلاسمیدهای نوترکیب به توالی یابی فرستاده شدند. نتایج حاصله توسط نرم افزار BLAST و Multialign با توالی موجود در بانک اطلاعاتی NCBI مقایسه شد. نتایج حاصله نشان از تشابه بسیار زیاد ژن RGT2 جداسازی شده از مخمر ساکارومیسس سرویزیه سویه ایرانی با توالی ژن RGT2 ثبت شده در بانک اطلاعاتی NCBIدارد.
Keywords:
Authors
سولماز عزیزی
دانشجوی کارشناسی ارشد گروه بیو تکنولوژی کشاورزی، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران
علیرضا تاری نژاد
دانشیار گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :