بررسی ارتباط پلی مورفیسم microRNA 148a با خطر ابتلا به سرطان پستان در جمعیت اصفهان
Publish Year: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 525
This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NFBAS01_030
تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1394
Abstract:
سرطان پستان رایج ترین سرطان و علت اصلی مرگ و میر در بین زنان در سراسر جهان است. تحقیقات نشان می دهدکه این سرطان یکی از فراوان ترین بدخیمی ها در بین زنان ایرانی می باشد.این نوع از سرطان از لحاظ ژنتیکی پیچیدهاست اما در ارتباط با مسیرهای سیگنالینگ هورمون های استروئیدی می باشد.اغلب سرطان های پستان تک گیربوده و به صورت چند ژنی بروز می کنند.از آنجایی که microRNA ها به عنوان تنظیم کننده های بیان چندین ژناز جمله گیرنده های استروئیدی هسته ای عمل می کنند، پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در ژن های آن ها میتواند تاثیرات بالقوه ای بر روی پیشرفت سرطان داشته باشد. در این مطالعه هدف بررسی ارتباط بین پلی مورفیسمmicroRNA148a وخطر ابتلا به سرطان پستان در جمعیت اصفهان می باشد، که با روشی مبتنی بر ARMS-PCR انجام می شود. با استفاده از سایت NCBI توالی ژنی منطقه مورد نظر دریافت و از نرم افزارهای Primer1و Oligo7 به ترتیب جهت طراحی دو جفت پرایمر داخلی و خارجی استفاده شد،طول پرایمرها و دمای اتصال هرچهار پرایمر توسط نرم افزار Oligo7 مورد بررسی قرار گرفت،به منظور بررسی اختصاصیت هر جفت پرایمر و عدماتصال آن به قسمت های دیگر ژنوم از برنامه Blast استفاده گردید و با انجام PCR های مختلف ARMS-Tetra primer PCR برای آنها بهینه سازی می شود.
Keywords:
Authors
فرزانه امیرماهانی
دانشجوی کارشناسی ارشد،گروه زیست شناسی،دانشکده علوم،دانشگاه اصفهان،اصفهان، ایران
مجید متولی باشی
دانشیار،گروه زیست شناسی،دانشکده علوم،دانشگاه اصفهان،اصفهان، ایران
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :