مقایسه بین بیوپترین و نئوپترین و PKU در بیماران بدخیمی و غیربدخیمی
Publish Year: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 2,760
نسخه کامل این Paper ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NCNCMB02_106
تاریخ نمایه سازی: 12 تیر 1395
Abstract:
بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی است. نقص در آنزیم PAH باعث بیماری فنیلکتونوری کلاسیک شده و نقص در آنزیم های دی هیدروبیوپترین سنتتاز و دیهیدروبیوپترین ردوکتاز که کوفاکتور تتراهیدروبیوپترین را برای PAH فراهم می کنند، باعث فنیل کتونوری غیرکلاسیک می شود.
Authors
سیده سمیه صالحی
گروه زیست شناسی دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل
محمد ضعیفی زاده
گروه زیست شناسی دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل