گزارش یک مورد نئوپلاسم درون ریز متعدد نوع IIa با همراهی سندم کوشینگ

مقدمه : نئوپلاسم درون ریزمتعدد نوع IIa شامل فئوکروموسیتوم ،کارسینوم مدولری تیروئید و هی پرپاراتیروئیدی است که بهشکل اتوزوم غالب به ارث می رسد . فئوکروموسیتوم در تقریباً نیمی از بیماران مبتلا به این سندرم بروز می کند و خود یک علتترشح نابجای کورتیکوتروپین است که می تواند منجر به تظاهرات سندرم کوشینگ گردد . البته سندرم کوشینگ ناشی از اینتومور بسیار نادر است.معرفی بیمار : در این گزارش یک زن 26 ساله با ضعف شدید عضلات پروگزیمال، ضایعات پوستی انتهای اندامها، افزایش فشارخونشریانی ودیابت اخیر معرفی می شود . در آزما یشات هیپوکالمی،آلکالوزمتابولیک و سطوح بسیار بالای کورتیزول، متانفرین،نورمتانفرین، کلسی تونین و درتصویربرداری تشخیصی توده دوطرفه غدد فوق کلیوی مشهود بود.نتیجه نهایی : در بیمارانی با پرفشاری خون، دیابت اخیر و هیپوکالمی باید سندرم کوشینگ و فئوکروموسیتوم بررسی شوند.

Keywords:

کارسینوم مدولاری تیروئید , فئوکروموسیتوم , نئوپلاسم غدد درون ریز متعدد نوع 2a