سنتز 3O2 3Co3 3Ni3 0LiMn3.5.0Li2MnO3.5 به روش هم رسوبی بهبود یافته برای باتری لیتیم یون
Publish Year: 1394
Type: Conference paper
Language: Persian
View: 548
This Paper With 9 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- I'm the author of the paper
Export:
Document National Code:
NCNTA04_086
Index date: 25 April 2017
سنتز 3O2 3Co3 3Ni3 0LiMn3.5.0Li2MnO3.5 به روش هم رسوبی بهبود یافته برای باتری لیتیم یون abstract
لایه 3O2 3Co1 3Ni1 5LiMn1.0.5Li2MnO3.0 مواد کاتدی محلول در جامد و بر پایه منگنز و غنی از لیتیم طی روش هم رسوبی دو مرحله ای سنتز شده اند. مطالعه پراش اشعه ایکس نشان می دهد که مواد آماده شده دارای ساختاری لایه لایه با ساختار فضایی 3m-R و m C2 هستند. ریخت شناسی سطحی پیش ماده Co3]6 6Co1 6Ni1 Mn4 [و مواد کاتدی با استفاده از اسکن میکروسکوپ الکترونی مورد امتحان قرار گرفتند. عملکرد الکتروشیمیایی، از جمله ظرفیت تخلیه الکترونیکی، عملکرد چرخه و میزان قابلیت هم مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان می دهد که ماده کاتدی تهیه شده طی روش هم رسوبی دو مرحله ای، عملکرد الکتروشیمیایی خوبی دارد که می تواند ظرفیت تخلیه الکتریکی بالایی را با1-mAhg 07.276 و با چگالی فعلی1-mAhg 25 ارایه کند. هنگامی که در 1-mAhg 125 گردش می یابد، ظرفیت تخلیه اولیه ای را با 1-64mAhg.196 و 1-31mAhg.211 پس از 50 دور نشان می دهد. میزان حفظ ظرفیت 06.93 درصد است و بازده کولنی در هر دوره تخلیه الکتریکی بیشتر از 98 درصد است. به علاوه ماده آماده شده 5.0Li2MnO3 . 3O2 3Co1 1 3Ni 5LiMn1.0. میزان ظرفیت خوبی را نشان می دهد
سنتز 3O2 3Co3 3Ni3 0LiMn3.5.0Li2MnO3.5 به روش هم رسوبی بهبود یافته برای باتری لیتیم یون Keywords:
سنتز 3O2 3Co3 3Ni3 0LiMn3.5.0Li2MnO3.5 به روش هم رسوبی بهبود یافته برای باتری لیتیم یون authors
مهدی شاه میرزایی
مربی، عضو هیات علمی دانشگاه پیام نور مرکز کرمان
علی عظیمی سغین
مربی، عضو هیات علمی دانشگاه پیام نور مرکز کرمان
حمیدرضا باقری
دانشجوی دکترای مهندسی شیمی، دانشگاه شهید باهنر کرمان
حسین کمانداری
دانشجوی دکترای مهندسی شیمی، دانشگاه سیستان و بلوچستان
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :