بیماری پارکینسون

Publish Year: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 4,018

This Paper With 10 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

THCONF01_132

تاریخ نمایه سازی: 18 تیر 1396

Abstract:

پارکینسون از گروه بیماری های تحلیل برنده دستگاه خارجی هرمی است که در آن یاخته های جسم سیاه واقع در مغز میانی به تدریج از بین می روند و دوپامین که توسط آنها ساخته می شود، کاهش می یابد. بیماری پارکینسون به انواع مختلف تقسیم بندی می شوند ؛در بررسی آسیب شناختی، جسم سیاه رنگدانه های خود را از دست می دهد و درون سلول های آن ذراتی بنام Lewy bodies مشاهده می گردد. نشانه پاتولوژیکی پارکینسون، آسیب های وخیم و پیش رونده در نورونهای دوپامینرژیک و بیشتر در جسم سیاه است.بسیاری از اختلالات عصبی با تشکیل تجمعات پروتیینی پایدار، منظم و رشته ای که بنام فیبریل های آمیلوییدی نامیده میشوند .فرمهای آمیلوییدی آلفاسینوکلیین یکی از ترکیبات اصلی تجمعات )لویی بادی( درون سلولهای دوپامینرژیک در این پروتیین میتواند به فضای خارج سلولی ترشح شود و با مکانیسم های مختلف به سلول گیرنده وارد شود و بیماری زایی را به سایرسلول ها منتقل کند. آلفا سینوکلیین مدت زمان طولانی است که به خاطر اهمیت و با توجه به نقش آن در پیشرفت ییماری - پارکینسون مورد توجه قرار گرفته است. این پروتیین انعطاف پذیری ساختاری قابل توجهی را نشان می دهد و این ویژگی و خواص ها مهم هستند برای عملکرد صحیح سلولی و یا پیشرفت پاتولوژیک بیماری پارکینسون است. تشکیل انواع الیگومرهای داخل سلولی از تجمع های آلفا سینوکلیین در جسم سیاه مغز مرتبط است با پیشرفت بیماری پارکینسون تجمع و رسوب پروتیین نورونی آلفا - - سینوکلیین در ناحیه ی جسم سیاه مغز یک ویژگی کلیدی پاتولوژیک بیماری پارکینسون است. این پژوهش با هدف بررسی انواع بیماری پارکینسون و پاتولوژی پارکینسون با حضور لویی بادی ها و از دست دادن نورون های دوپامینرژیک در جسم سیاه مورد بحث قرار می گیرد.

Authors

ندا نیکوکلام نظیف

دانشجوی دکتری فیزیولوژی جانوری،دانشکده علوم زیستی ،واحد تهران شمال،دانشگاه آزاد اسلامی ،تهران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Lopez-Real A, ReyP _ S oto _ O t e ...
  • Lang AE, AM. _ Parkinson's disease. New England Journal of ...
  • Rao SS, Hofmann LA, ShakilA. Parkinson's disease: diagnosis and treatment ...
  • De Lau L M L, Breteler M M B. Epidemiology ...
  • _ S aunders-Pul lman R. Estrogens and Parkinson disease: neuroprotective ...
  • Quintana JLB , Allam MF, Del Castillo AS, RFC N. ...
  • Jankovic, J.(2008). Parkinson's disease: clinical features and diagnosis. Journal ofNeurology, ...
  • Pontone GM, Williams JR, Anderson KE, Chase G, Goldstein SR, ...
  • H. A. Lashuel, C. R. Overk, A.Oueslati, E. Masliah, Nature ...
  • C. Vernon, C. Ballard, M. Modo, Brain research reviews, (2010), ...
  • H. Saleh, A. Saleh, H. Yao, J. Cui, Y. Shen, ...
  • J.S. McDowall, D.R. Brown, Metallomics, (5086). ...
  • Dyson, S.C. and Barker, R.A. (2011) Cell-Based Therapies for Parkinson's ...
  • McGhee, D.J., Royle, P.L, Thompson, P.A., et al. (2013) A ...
  • Zhang, L., Ding, H., Wang, D.H., et al. (2013) Calpastatin ...
  • Gazewood, J.D., Richards, D.R. and Clebak, K. (2013) Parkinson Disease: ...
  • Chin-Chan, M., Navarro-Yepes, J. and Quintan illa-Vega, B. (2015) Environmentl ...
  • Kieburtz, K. and Wunderle, K.B. (2013) Parkinson"s Disease: Evidence for ...
  • Bonifati, V. (2014) Genetics of Parkinsons Disease=State of the Art, ...
  • Baltazar, M.T., Dinis- Oliveira, R. J. deLourdesB astos, M.et al. ...
  • 1 Grasso, M .P iscopo, P .onfaloni, A. , andDenti, ...
  • Nuytemans, K., Theuns, J., Cruts, M. and Van Broeckhoven, C. ...
  • .Valente, E. M _ , Abou-S leiman, P.M. , Caputo, ...
  • D.E. Mor, E.U. Scott, J.D. Malcolm, H. Ischiropoulos, Neurobiology of ...
  • D. Shead, D. Eliezer, Experimental Neurobiology, (2014), 23, 292-313. ...
  • Dettmer, UIf, D. Selkoe, T. Bartels, Current Opinion in Neurobiology, ...
  • Breydo, L., Wu, J.W. and Uversky, V.N. (2012) A-Synuclein Misfolding ...
  • Vairo, F., Sperb-Ludwig, F., Wilke, M., et al. (2015) Brain-Derived ...
  • Jankovic, J.(2008). Parkinson's disease: clinical features and diagnosis. Journal ofNeurology, ...
  • Pontone GM, Williams JR, Anderson KE, Chase G, Goldstein SR, ...
  • Samii, Nuttjg & Ransombr. (2004). Parkinson's disease. Lancet, 363, 1783-93.6.. ...
  • Yadav, S.K., Prakash, J., Chouhan, S., et al. (2014) Comparison ...
  • Taylor CJ, Jhaveri DJ, Bartlett PF. The therapeutic potential of ...
  • Uccelli A, Laroni A, Freedman M. Mesenchymal stem cells for ...
  • نمایش کامل مراجع