Spectroscopic study and antioxidant activity of host–guest complexes of β-cyclodextrin and γ-cyclodextrin with amlodipine besylate drug
Publish place: 4th National Zeolite Conference
Publish Year: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: English
View: 266
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NZEOLITE04_069
تاریخ نمایه سازی: 11 شهریور 1397
Abstract:
The host–guest interaction of the drug materials with cyclodextrins were improved solubility and properties without outbreak sensitive into body [1]. This point were investigated according in order to papers encapsulation drugs in cyclodextrins [2]. The aim of the study was to synthesize and characterization the host–guest complexes of amlodipine besylate drug with β-cyclodextrin (β-CD) and γ-cyclodextrin (γ-CD) which has antioxidating activity property. The intraction host–guest complex was characterized by Fourier transform infrared (FTIR) and Ultrraviolet-visible (UVvis) spectroscopics. Kinetic studies of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH˙) cyclodextrins (CDs) complexes were done.
Authors
Nina Alizadeh
Department of Chemistry, Faculty of Science, University of guilan, Rasht, ۴۱۹۳۸۳۳۶۹۷, Iran,Department of Chemistry, Faculty of Science, University Campus ۲, University of guilan, Rasht, ۴۱۴۴۷۸۴۴۷۵, Iran
Shokufeh Malakzadeh Rusta
Department of Chemistry, Faculty of Science, University Campus ۲, University of guilan, Rasht, ۴۱۴۴۷۸۴۴۷۵, Iran