مطالعه افزایش بیان ژن فعال کننده پلاسمینوژن بافتی با استفاده از روش سرکوبی خاموشی ژن به کمک پروتئین P۱۹

مهشید امیری; مختار جلالی جواران; پرستو احسانی; رحیم حداد

مطالعه افزایش بیان ژن فعال کننده پلاسمینوژن بافتی با استفاده از روش سرکوبی خاموشی ژن به کمک پروتئین P۱۹

Publish place: Journal of agricultural biotechnology، Vol: 8، Issue: 1

Publish Year: 1395

Type: Journal paper

Language: Persian

این Paper فقط به صورت چکیده توسط دبیرخانه ارسال شده است و فایل کامل قابل دریافت نیست. برای یافتن Papers دارای فایل کامل، از بخش [جستجوی مقالات فارسی] اقدام فرمایید.

نسخه کامل این Paper ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

Certificate
I'm the author of the paper

Export:

Link to this Paper:

https://civilica.com/doc/864893

Document National Code:

JR_JOAGK-8-1_001

Index date: 10 June 2019

مطالعه افزایش بیان ژن فعال کننده پلاسمینوژن بافتی با استفاده از روش سرکوبی خاموشی ژن به کمک پروتئین P۱۹ abstract

پروتئین فعال کننده پلاسمینوژن بافتی(tissue plasminogen activator) انسان یکی از مهمترین پروتئینهای دارویی در درمان سکته است که در تجزیه لخته خون در مغز و رگهای خونی قلب دخالت دارد. بدین منظور روشهای جدید موجود در بیوتکنولوژی کشاورزی همچون انتقال ژن به هسته وکلروپلاست برای تولید این پروتئین ارزشمند به کار گرفته شد. بیان موقت ژن در گیاهان، روشی سریع، قابل انعطاف و تکرار پذیر جهت تولید میزان بالای پروتئینهای داروئی ارزشمند است. مشخص شده است که خاموشی پس از رونویسی بر میزان بیان تاثیر میگذارد. بنابراین، اثر بیان همزمان ژن سرکوبکننده خاموشی ژن P۱۹، که توالی کد کننده آن از ویروس کوتولگی بوته انبوه گوجه فرنگی به دست آمده است، بر روی بیان موقت tPA در گیاه توتون (Nicotiana tabacum) واریته Xanthi مطالعه شد. برای این منظور، میزان بیان در تزریق آگروباکتریوم حاوی ناقل دوتایی بیانی pTRAc-tPA-ERH به همراه اگروباکتریوم حاوی ناقل pCAMBIA-P۱۹ در مقایسه با میزان بیان بدست آمده از آگروباکتریوم تنها حاوی ناقل دوتایی بیانی pTRAc-tPA-ERH مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده از تزریق همزمان براساس آزمون الایزا (ELISA) نشان داد که میزان بیان tPA با استفاده از P۱۹، mg/g ۱۰ وزن تر برگ بود که این میزان بیان، حدود دو برابر زمانی بود که در تزریق از اگروباکتریوم حاوی ناقل P۱۹ استفاده نشد. بنابراین در مقایسه با انتقال پایدار که به مدت زمان بیشتری برای تولید پروتئین موردنظر نیاز است، در انتقال موقت به ازاء تعداد برگهای قابل تزریق یک گیاه و تولیدmg ۱۰ tPA در ازاء هر گرم وزن تر برگ میتوان به میزان بیشتری از این پروتئین در مدت زمان کمتر از یک هفته دست یافت. در نتیجه، بنظر میرسد استفاده از بیان موقت برای بیان tPA مفید است و سطح بیان با بکارگیری سرکوبکننده خاموشی ژن کد شده توسط ویروس بهبود یافته است و به میزان بیان mg/g ۱۰ وزن تر برگ رسیده است

مطالعه افزایش بیان ژن فعال کننده پلاسمینوژن بافتی با استفاده از روش سرکوبی خاموشی ژن به کمک پروتئین P۱۹ Keywords:

توتون , بیان موقت ژن , فعال کننده پلاسمینوژن بافتی(tPA) , خاموشی ژن پس از رونویسی , سرکوب کننده خاموشی ژن

مطالعه افزایش بیان ژن فعال کننده پلاسمینوژن بافتی با استفاده از روش سرکوبی خاموشی ژن به کمک پروتئین P۱۹ authors

مهشید امیری

دانشجوی دکتری اصلاح نباتات، گروه اصلاح نباتات و بیوتکنولوژی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران.

مختار جلالی جواران

دانشیار گروه اصلاح نباتات و بیوتکنولوژی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران.

پرستو احسانی

استادیار گروه بیولوژی مولکولی، انیستیتو پاستور ایران، تهران.

رحیم حداد

دانشیار گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، قزوین.

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :

Abdoli-Nasab M, Jalali-Javaran M, Cusidó RM, Palazón J, Baghizadeh A, ...

Alvarez ML, Pinyerd HL, Topal E, Cardineau GA (2008). P19-dependent ...

Arzola L, Chen J, Rattanaporn K, Maclean JM, McDonald KA ...

Asgari M, Javaran MJ, Moieni A, Masoumiasl A, Abdolinasab M ...

Bhaskar PB, Venkateshwaran M, Wu L, Ané JM, Jiang J ...

Brodersen P, Voinnet O (2006). The diversity of RNA silencing ...

Browne MJ, Tyrrell AWR, Chapman CG, Carey JE, Glover DM, ...

Burgyán J, Havelda Z (2011). Viral suppressors of RNA silencing. ...

Carthew RW, Sontheimer EJ (2009). Origins and mechanisms of miRNAs ...

Dodd I, Jalalpour S, Southwick W, Newsome P, Browne MJ, ...

Dunoyer P, Lecellier C-H, Parizotto EA, Himber C, Voinnet O ...

Electricwala A, Atkinson T (1985). Purification and properties of plasminogen ...

Engvall E, Perlmann P (1971). Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) quantitative ...

Fann CH, Guirgis F, Chen G, Lao MS, Piret JM ...

Garabagi F, Gilbert E, Loos A, Mclean MD, Hall JC ...

Goodin MM, Dietzgen RG, Schichnes D, Ruzin S, Jackson AO ...

Goojani HG, Javaran MJ, Nasiri J, Goojani EG, Alizadeh H ...

Griffiths JB, Electricwala A (1987). Production of tissue plasminogen activators ...

Guy CL, Huber JLA, Huber SC (1992). Sucrose phosphate synthase ...

Hahn B-S, Sim J-S, Kim H-M, Ahn M-Y, Pak H-K, ...

Hsieh Y-C, Omarov RT, Scholthof HB (2009). Diverse and newly ...

Jalanko A, Pirhonen J, Pohl G, Hansson L (1990). Production ...

Johansen LK, Carrington JC (2001). Silencing on the spot. Induction ...

Kapila J, De Rycke R, Van Montagu M, Angenon G ...

Kirk DD, McIntosh K, Walmsley AM, Peterson RKD (2005). Risk ...

Levin EG, Santell L, Osborn KG (1997). The expression of ...

Lindbo J a (2007). High-efficiency protein expression in plants from ...

Liu Z, Kearney CM (2010). A tobamovirus expression vector for ...

Maclean J, Koekemoer M, Olivier a. J, Stewart D, Hitzeroth ...

Masoumi Asl A, Mahboudi F, Alizadeh H (2010). Cloning and ...

Mohammadzadeh S, Khabiri A, Roohvand F, Memarnejadian A, Hatef Salmanian ...

Obukowicz MG, Gustafson ME, Junger KD, Leimgruber RM, Wittwer AJ, ...

Omar A (2013). Effect of a silencing suppressor gene towards ...

Park J-W, Faure-Rabasse S, Robinson MA, Desvoyes B, Scholthof HB ...

Rouf S a., Moo-Young M, Chisti Y (1996). Tissue-type plasminogen ...

Sambrook J, Russell DW (2001). Molecular cloning: a laboratory manual, ...

Soleimani M, Davudi N, Fallahian F, Mahboudi F (2006). Cloning ...

Thomas DR, Walmsley AM (2014). Improved expression of recombinant plant-made ...

Voinnet O, Rivas S, Mestre P, Baulcombe D (2003). An ...

Wroblewski T, Tomczak A, Michelmore R (2005). Optimization of Agrobacterium-mediated ...

نمایش کامل مراجع