Cu(II)-Schiff base/SBA-15 as an efficient catalyst for synthesis of chromeno [4′,3′-b]pyrano[6,5-b]quinoline derivatives

Publish Year: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 315

This Paper With 7 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-5-4_009

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

Abstract:

Some chromeno[4′,3′-b]pyrano[6,5-b]quinoline derivatives were synthesized by condensation of 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-4H, 5H -pyrano-[3,2-c] chromenes and 1,3-cyclohexanedione in an environmentally benign and efficient method by Cu(II)-Schiff base/SBA-15 as an environmentally friendly heterogeneous and recyclable catalyst under solvent-free conditions in high yields and rates. These kinds of catalysts are built from mesoporous silica SBA-15 which was covalently anchored with Cu(II) Schiff base complex. The shorter reaction times, good yields, simple work-up procedure and environmentally friendly conditions are the main advantages of this method compared to the last one. The product was identified by its 1H NMR, mass and IR spectra, which were compared to those reported previously.

Authors

Radineh Motamedi

Department of Chemistry, Payame Noor University, PB BOX ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran

Ghasem Rezanejade Bardajee

Department of Chemistry, Payame Noor University, PB BOX ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran

Somaye Shakeri

Department of Chemistry, Payame Noor University, PB BOX ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • S. Thaisrivongs, M.N. Janakiraman, K.T. Chong, P.K. Tomich, L.A. Dolack, ...
  • G. Rappa, K. Shyam, A. Lorico, O. Fodstad, A.C. Sartorelli, ...
  • E.D. Yang, Y.N. Zhao, K. Zhang, P. Mack, Biochem. Biophys. ...
  • K. Ukawa, T. Ishiguro, Y. Wada, A. Nohara, Heterocycles, 1986, ...
  • D. Heber, Arch. Pharm., 1987, 320, 402-406. ...
  • F. Trecourt, M. Mallet, O. Mongin, J. Org. Chem., 1994, ...
  • S.M. Wienreb, F.Z. Basha, S. Hibino, N.A. Khatri, D. Kim, ...
  • G. Bringmann, Y. Reichert, V.V. Kane, Tetrahedron, 2004, 60, 3539-3574. ...
  • M. Suzuki, H. Iwasaki, Y. Fujikawa, M. Sakashita, M. Kitahara, ...
  • R. Miri, R. Motamedi, M.R. Rezaei, O. Firuzi, A. Javidnia, ...
  • A. Shafiee, R. Motamedi, O. Firozi, S. Meili, A.R. Mehdipour, ...
  • R. Motamedi, Heterocycl. Commun., 2011, 17, 169-172. ...
  • R. Motamedi, Chem. Heterocycle. Comp., 2012, 12, 1963-1967. ...
  • R. Motamedi, M. Sarvartaherabadi, M.R. Rezaei, Arab. J. Chem., 2012, ...
  • R. Motamedi, G. Rezanejade Bardajee, S. Shakeri, Heterocycl. Commun., 2014, ...
  • G. Rezanejade Bardajee, R. Malakooti, F. Jami, Z. Parsaei, H. ...
  • F. Rajabi, B. Karimi, J. Mol. Catal, A Chem., 2005, ...
  • M. Masteri-Farahani, F. Farzaneh, M. Ghandi, J. Mol. Catal. A ...
  • S. Abdolmohammadi, S. Balalaie, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 3299 – ...
  • B. Maleki, Org. Prep. Proced. Int., 2016, 48, 303–318. ...
  • نمایش کامل مراجع