Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings
عنوان
Paper

McCune-Albright Syndrome: A Case Report and Literature Review

تعداد صفحات: 4 | تعداد نمایش خلاصه: 47 | نظرات: 0
سال انتشار: 1393
کد COI Paper: JR_INJPM-2-2_008
زبان Paper: Englishglish
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

راهنمای دانلود فایل کامل این Paper

متن کامل این مقاله منتشر نشده و در پایگاه سیویلیکا موجود نمی باشد.

منبع مقالات سیویلیکا دبیرخانه کنفرانس ها و مجلات می باشد. برخی دبیرخانه ها اقدام به انتشار اصل مقاله نمی نمایند.به منظور تکمیل بانک مقالات موجود چکیده این مقالات در سایت درج می شوند ولی به دلیل عدم انتشار اصل مقاله امکان ارائه آن وجود ندارد.

خرید و دانلود فایل Paper

متن کامل (فول تکست) این مقاله منتشر نشده و یا در سایت موجود نیست و امکان خرید آن فراهم نمی باشد.

مشخصات نویسندگان Paper McCune-Albright Syndrome: A Case Report and Literature Review

Moein Mobini - Department of pediatric Endocrinology and Metabolism, Mashhad university of medical science, Mashhad, Iran.
Rahim Vakili - Department of pediatric Endocrinology and Metabolism, Mashhad university of medical science, Mashhad, Iran.
Saba Vakili - Department of pediatric Endocrinology and Metabolism, Mashhad university of medical science, Mashhad, Iran.

چکیده Paper:

McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare, heterogenous, clinical condition caused by a rare genetic mutation. The disorder is more common in females and is characterized by a triad of cutaneous, bone and endocrine abnormalities.  We describe a girl patient with MAS having precocious puberty and multiple cafe-au-lait macules and deforming polyostotic fibrous dysplasia of bone. Clinical presentation and X-ray finding were strongly diagnostic for MAS, Patients with McCune-Albright syndrome reach the adult age with a significant burden of the disease that continuously reduces their quality of life. Skeletal deformities, fractures, hyperthyroidism, and hyperestrogenism are just few of the many challenges in the management of these patients. These disorders with close observation and early detection can be controlled.

کلیدواژه ها:

Albright syndrome, Fibrous dysplasia, McCune, polyostotic

کد Paper/لینک ثابت به این Paper

برای لینک دهی به این Paper می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت Paper در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/940578/

کد COI Paper: JR_INJPM-2-2_008

نحوه استناد به Paper:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این Paper ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
undefined, undefined و undefined, undefined و undefined, undefined,1393,McCune-Albright Syndrome: A Case Report and Literature Review,,,,,https://civilica.com/doc/940578

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این Paper اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1393, Mobini, Moein؛ Rahim Vakili و Saba Vakili)
برای بار دوم به بعد: (1393, Mobini؛ Vakili و Vakili)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مPaperقاله لینک شده اند :

  • Nielsen GP, Layfield LJ, Rosenberg AE. Neoplastic and tumor  like ...
  • Zhou J, Sun LH, Cui B, Song HD, Li XY, ...
  • multiple affected tissues in a patient with McCune-Albright syndrome. Endocrine. ...
  • Albright F, Butler AM, Hampton AO. Syndrome characterized by osteitisfibrosadisseminata, ...
  • Dumitrescu CE, Collins MT. McCune-Albright syndrome. Orphanet J Rare Dis. ...
  • RosenbergAE.bones,joint and soft tissue tumors In: Kumar V,abbasAK,Fausto N, eds. ...
  • Xavier SP, Ribeiro MC, Sicchieri LG, Brentegani LG, Lacerda SA. ...
  • microscopic and imaging findings associated to McCune-Albright syndrome: report of ...
  • Medow JE, Agrawal BM, Resnick DK. Polyostotic fibrous dysplasia of ...
  • Nov-Dec;7(6):712-5. Epub 2007 Feb 2. Review. PubMed PMID: 17434805. ...
  • Mikami M, Koizumi H, Ishii M, Nakajima H. The identification ...
  • Greuliche WW, Pyle SI.Radiographic  atlas of skeletal development of the ...
  • Liang LY, Meng Z, Zeng QH, Li WY. McCune-Albright syndrome: ...
  • DiCaprio MR, Enneking WF. Fibrous dysplasia. Pathophysiology, evaluation, and treatment. ...
  • Papadopoulou M, Doula S, Kitsios K, Kaltsas T, Kosta K. ...
  • McCune-Albright syndrome associated with GH secreting pituitary microadenoma. Clinical findings ...
  • Singer FR. Fibrous dysplasia of bone: the bone lesion unmasked. ...
  • Leet AI, Magur E, Lee JS, Wientroub S, Robey PG, ...
  • Lietman SA, Ding C, Levine MA. A highly sensitive polymerase ...
  • Lane JM, Khan SN, O Connor WJ, Nydick M, Hommen ...
  • Research Info Management

    Certificate | Report Paper

    Export Citation info of this Paper to research management softwares

    علم سنجی و رتبه بندی Paper

    مشخصات مرکز تولید کننده این Paper به صورت زیر است:
    نوع مرکز: medical university
    تعداد مقالات: 5,704
    در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

    Share this paper

    WHAT IS COI?

    COI is a national code dedicated to all Iranian Conference and Journal Papers. the COI of each paper can be verified online.

    Support