آنالیز ‭DNA ‬اندامک های سلولی در تیپ های طبیعی مرکبات شمال ایران با استفاده از روش ‭PCR-RFLP‬

نوع محتوی: طرح پژوهشی
Language: Persian
استان موضوع گزارش: مازندران
شهر موضوع گزارش: رامسر
Document ID: R-1059241
Publish: 16 February 2019
دسته بندی علمی: علوم کشاورزی
View: 174
Pages: 41
Publish Year: 1390

نسخه کامل Research منتشر نشده است و در دسترس نیست.

  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Research:

Abstract:

در مرکبات تاریخچه طولانی کشت، پراکنش وسیع در دنیا، هم باروری بین گونه ها، دورگ گیری های جنسی و جهش های فراوان باعث شده که ارقام بسیار زیادی از انواع مرکبات در جهان وجود داشته باشد که شناسایی دقیق و مطمین آنها یک مشکل قابل توجه در صنعت مرکبات کاری محسوب می شود. از طرفی برای اصلاح و تولید ارقام مناسب نیاز به داشتن قدرت انتخاب بالا بین گیاهان موجود است و این خود مستلزم شناسایی مواد گیاهی و تنوع موجود در بین آنها است. بنابراین تعیین تنوع ژنتیکی و شناسایی ارقام، پایه اساسی و اولیه برای تحقیقات ژنتیکی و برنامه های اصلاح نبات محسوب می شود. در این راستا آنالیز چندشکلی موجود در ‭DNA ‬اندامک های سلولی (کلروپلاست و میتوکندری) اطلاعات سودمندی را در مورد قرابت ژنتیکی مادری و منشا تیپ های ناشناخته فراهم می آورد. از طریق آنالیز چندشکلی ‭DNA ‬اندامک های سلولی می توان به تعیین والد مادری دورگ های احتمالی نیز پی برد زیرا ‭DNA ‬موجود در این اندامک ها تنها از طریق والد مادری به ارث رسیده و در طول زمان کمتر تغییر می کند. این روش برای تعیین والد مادری لمون ها و بسیاری از انواع هیبریدها مورد استفاده قرار گرفته است. تاکنون چنین مطالعه پایه ای در مورد تیپ های طبیعی مرکبات حفاظت شده در ایران انجام نشده است و لازم است به عنوان تکمیل کننده روش های مرفولوژیک و ملکولی دیگر، چندشکلی موجود در ‭DNA ‬اندامک های سلولی نیز مورد تجزیه قرار گرفته تا بتوان از اطلاعات بدست آمده در حفظ و نگهداری و استفاده بهینه از آنها به عنوان ژرم پلاسم در به نژادی حداکثر استفاده را به عمل آورد. دسته بندی افراد با استفاده از تجزیه خوشه ای توسط نرم افزار ‭NTSYS-pc‬صورت گرفت. تجزیه خوشه ای به روش ‭UPGMA ‬و ضریب تشابه جاکارد که دارای بیشترین مقدار ضریب همبستگی کوفنتیک بود، انجام شد. دندروگرام در ضریب تشابه ‮‭0/6‬ برش داده شد و ژنوتیپ ها در 5 گروه اصلی ‭(A‬، B، C، ‭D ‬و ‭E) ‬گروه بندی شدند. گروه ‭A ‬به دو زیرگروه تقسیم می شود. زیرگروه اول و دوم نیز خود به دو زیرگروه فرعی تقسیم می شوند. زیرگروه فرعی اول در زیرگروه اول شامل ژنوتیپ های ،1 ،2 ،3 ،5 ،6 ،7 ،9 ،‮‭10‬ ،‮‭11‬ ،‮‭12‬ ،‮‭15‬ ،‮‭16‬ ،‮‭17‬ ،‮‭18‬ ،‮‭20‬ ،‮‭21‬ ،‮‭22‬ ،‮‭23‬ ،‮‭24‬ ،‮‭25‬ ،‮‭26‬ ،‮‭27‬ ،‮‭29‬ ،‮‭30‬ ،‮‭31‬ ،‮‭32‬ ،‮‭33‬ ،‮‭34‬ ،‮‭35‬ ،‮‭36‬ ،‮‭38‬ ،‮‭39‬ ،‮‭40‬ ،‮‭41‬ ،‮‭42‬ ،‮‭43‬ ،‮‭45‬ ،‮‭46‬ ،‮‭47‬ ،‮‭48‬ ،‮‭49‬ ،‮‭52‬ ،‮‭53‬ ،‮‭54‬ ،‮‭56‬ ،‮‭59‬ ،‮‭60‬ ،‮‭61‬ ،‮‭62‬ ،‮‭63‬ ،‮‭64‬ ،‮‭65‬ ،‮‭67‬ شداک، لیموشیرین، پرتقال سیاورز، پرتقال گروس سانگین، لیمو اروکا و گریپ فروت دانکن است. زیرگروه فرعی دوم در زیرگروه اول شامل نمونه های شماره ،8 ،‮‭69‬ ،‮‭70‬ ،‮‭71‬ ،‮‭72‬ نارنج، پرتقال والنسیا و پرتقال واشنگتن ناول است. نمونه های شماره ،‮‭51 50‬ و ‮‭57‬ در زیرگروه فرعی اول زیرگروه دوم و نمونه شماره ‮‭73‬ در زیرگروه فرعی دوم زیرگروه دوه قرار گرفتند. گروه ‭B ‬به دو زیرگروه تقسیم می شود. زیرگروه اول خود به دو زیرگروه فرعی شامل ژنوتیپ های شماره ،4 ،‮‭14‬ ،‮‭19‬ ،‮‭37‬ ،‮‭58‬ نارنگی کلمانتین و نارنگی دانسی در زیرگروه فرعی اول و نمونه های ‮‭13‬ و ‮‭68‬ در زیرگروه فرعی دوم قرار می گیرند. زیرگروه دوم به تنهایی شامل یوزو است. گروه ‭C ‬فقط نارنگی انشو را در بر می گیرد. گروه ‭D ‬نمونه های شماره ‮‭28‬ و ‮‭66‬ را شامل می شود. گروه ‭E ‬به دو زیرگروه تقسیم می شود. ارقام بالنگ و کامکوات در یک زیرگروه و لیمو عمانی در زیرگروه دوم قرار می گیرد. واژه های کلیدی: تنوع ژنتیکی، ژرم پلاسم، مرکبات، ‭PCR-RFLP