شناسایی ژن متالوبتالاکتاماز blaSPM-1 در سویه‏ های مقاوم به ایمی‏پنم سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران بستری بیمارستان ‏های شهر اصفهان

منصور صدیقی; حاجیه قاسمیان صفایی; حمید واعظ; محسن موقوفه ای; شیما هادی فر; گلفام عریان; جمشید فقری

شناسایی ژن متالوبتالاکتاماز blaSPM-1 در سویه‏ های مقاوم به ایمی‏پنم سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران بستری بیمارستان ‏های شهر اصفهان

Publish place: Biological Journal of Microorganisms، Vol: 4، Issue: 13

Publish Year: 1394

Type: Journal paper

Language: Persian

This Paper With 10 Page And PDF Format Ready To Download

DOWNLOAD Paper

Certificate
I'm the author of the paper

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

علوم پزشکی > مدیریت بیمارستان

Export:

Link to this Paper:

https://civilica.com/doc/1145505

Document National Code:

JR_BJM-4-13_015

Index date: 23 January 2021

شناسایی ژن متالوبتالاکتاماز blaSPM-1 در سویه‏ های مقاوم به ایمی‏پنم سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران بستری بیمارستان ‏های شهر اصفهان abstract

مقدمه: سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن فرصت طلب است که باعث بروز مشکلات جدی به خصوص در افراد دچار نقص ایمنی می‏شود. به تازگی، مقاومت به واسطه آنزیم‏های متالوبتالاکتاماز (MBLs) در این باکتری باعث اختلال در درمان عفونت‏های ناشی از آن شده است. خانواده ژن‏های متالوبتالاکتاماز از جمله blaSPM-1 باعث ایجاد مقاومت نسبت به آنتی‏بیوتیک‏های بتالاکتام به ویژه کارباپنم‏ها (مانند ایمی‏پنم) شده و با شیوع بالایی در سراسر جهان گزارش شده‏اند. هدف از این مطالعه، تشخیص ژن blaSPM-1 در سویه‏های سودوموناس آئروژینوزا مقاوم به ایمی‏پنم جدا شده از بیماران بستری در بیمارستان‏های شهر اصفهان است‏‏. مواد و روش‏‏ها: در این مطالعه، 252 نمونه از عفونت‏های مختلف بیمارستانی جدا شد. سویه‏های سودوموناس آئروژینوزا با استفاده از آزمون‏‏های بیوشیمیایی شناسایی شدند. برای تعیین الگوی مقاومت باکتری از روش دیسک دیفیوژن (کربی- بائر) استفاده شد. کم‏ترین غلظت مهار کنندگی (MIC) ایمی‏پنم در سویه‏های مقاوم به روش E-testبررسی شد. برای شناسایی MBL از روش دیسک ترکیبی استفاده شد. درنهایت، وجود ژن متالوبتالاکتاماز blaSPM-1 با روش PCR بررسی شد. نتایج: در کل، 106 سویه سودوموناس آئروژینوزا جداسازی شد. در این میان، 62 (5/58 درصد) از سویه‏ها به ایمی‏پنم مقاومت نشان دادند. میزان MIC ایمی‏پنم در تمامی سویه‏های مقاوم به ایمی‏پنم بالاتر یا مساوی 32 میکروگرم بر میلی‏لیتر بود. 26 (48 درصد) از سویه‏های مقاوم به ایمی‏پنم تولید کننده MBL بودند. ژنblaSPM-1 در هیچکدام از این سویه‏ها شناسایی نشد‏. بحث و نتیجه ‏گیری: نتایج این مطالعه نشان می‏دهد که میزان مقاومت به ایمی‏پنم ناشی از تولید MBL در سویه‏های سودوموناس آئروژینوزا به طور چشمگیری افزایش یافته است. تشخیص سریع و کنترل عفونت اولیه بهترین استراتژی ضدمیکروبی برای مقابله با این ارگانیسم‏هاست‏. هیچ یک از سویه‏های تولید کننده MBL در این مطالعه حامل ژن ‏blaSPM-1 نبودند. بنابراین، ژن‏های دیگری خانواده MBLs باید بررسی شوند.

شناسایی ژن متالوبتالاکتاماز blaSPM-1 در سویه‏ های مقاوم به ایمی‏پنم سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران بستری بیمارستان ‏های شهر اصفهان Keywords:

سودوموناس آئروژینوزا , ایمی‏پنم , متالوبتالاکتاماز , BlaSPM-1

شناسایی ژن متالوبتالاکتاماز blaSPM-1 در سویه‏ های مقاوم به ایمی‏پنم سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران بستری بیمارستان ‏های شهر اصفهان authors

منصور صدیقی

دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبشناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران

حاجیه قاسمیان صفایی

دانشیار میکروبشناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران

حمید واعظ

دانشجوی دکتری میکروبشناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران

محسن موقوفه ای

دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبشناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران

شیما هادی فر

دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبشناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران

گلفام عریان

دانشجوی کارشناسی ارشد میکروب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران

جمشید فقری

دانشیار میکروبشناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :

(1) Fazeli H., Fatahi Bafghi M., Faghri M., Akbari ...

(2) Chanawong A., M’zali FH., Heritage J., Lulitanond A., ...

(3) Rossolini GM., Mantegoli E. Treatment and control of ...

(4) Zavascki AP., Carvalhaes CG., Picao RC., Gales AC. ...

(5) Pitout JD., Revathi G., Chow BL., Kabera B., ...

(6) Laupland KB., Parkins MD., Church DL., Gregson DB., ...

(7) Fazeli H., Moslehi Tkantph g., Ayrajyan G., Salehi ...

(8) Shahcheraghi F., Nikbin VS. MBL enzymes and determination ...

(9) Huang YT., Chang SC., Lauderdale TL., Yang AJ., ...

(10) Pitout JD., Gregson DB., Poirel L., McClure JA., ...

(11) Tramper- Stranders GA., van der Ent CK., Wolfs ...

(12) Shahcheraghi F., Nikbin VS., Shvrj F. Molecular study ...

(13) Forbes BA., Sahm DF., Weissfeld AS. Bailey & ...

(14) Clinical and Laboratory Standards Institute. Performance standards for ...

(15) Lee K., Yum J H., Shin HB., Rossolini ...

(16) National Committee for Clinical Laboratory Standards. Performance standard ...

(17) Sacha P., Wieczorek P., Hauschild T., Zórawski M., ...

(18) Rodríguez-Baño J., Navarro MD., Romero L., Martínez-Martínez L., ...

(19) Renata Gomes Franco M., Hehl Caiaffa-Filho H., Nascimento ...

(20) Crespo MP., Woodford N., Sinclair A., Kaufmann ME., ...

(21) Cornaglia G., Mazzariol A., Lauretti L., Rossolini GM., ...

(22) Luzzaro F., Endimiani A., Docquier JD., Mugnaioli C., ...

(23) Magalhães V., Kelly Lins A., Magalhães M. Metallo- ...

(24) Renata Gomes Franco M., Hehl Caiaffa-Filho H., Nascimento ...

(25) Sadeghi A., Rahimi B., Shojapour M. Molecular detection ...

(26) Yousefi S., Farajnia S., Nahaei MR., Akhi MT., ...

(27) Shahcheraghi F., Nikbin VS., Shvrj F., Shafii M. ...

(28) Rodríguez-Martínez JM., Poirel L., Nordmann P. Molecular epidemiology ...

نمایش کامل مراجع