تأثیر دریافت مزمن کافئین بر هیپرآلژزیای ناشی از درد نوروپاتیک در موش صحرایی: نقش مسیر نیتریک‌اکسید

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 252

This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_FEYZ-23-3_002

تاریخ نمایه سازی: 1 اردیبهشت 1400

Abstract:

سابقه و هدف: درد نوروپاتیک، نوعی درد مزمن است که در اثر آسیب به سیستم عصبی مرکزی و محیطی ایجاد می ­شود. کافئین آنتاگونیست غیراختصاصی گیرنده­ های A1,A2a,A2b آدنوزین است که در برخی از دوزها اثر محافظتی بر درد دارد. با توجه به این­که ظاهراً نیتریک‌اکسید بر بخشی از اثرات مرکزی کافئین تأثیرگذار است، هدف از مطالع ه­ی حاضر بررسی اثر دریافت مزمن کافئین بر هیپرآلژزیای حرارتی در موش ­­های صحرایی نوروپاتیک و اندازه­گیری سطح متابولیت ­های نیتریک­اکسید می ­باشد. مواد و روش ­ها: مطالعه ­ی حاضر بر روی 40 سر موش صحرایی نر بالغ در محدوده ­ی وزنی 250-220 گرم انجام شد. درد نوروپاتیک به­روش آسیب فشاری مزمن عصب سیاتیک (CCI) القا شد. حیوانات به­ صورت تصادفی به 5 گروه 8 تایی تقسیم شدند: گروه­ کنترل که مداخله ­ای بر روی عصب سیاتیک آن­ها انجام نشد، گروه شم که حیوانات آن جراحی شده ولی عصب سیاتیک گره زده نشد، گروه CCI و گروه ­های آزمایش که دوزهای 100 و 300 میلی­ گرم در لیتر آب آشامیدنی کافئین را به­ مدت 28 روز دریافت می­ کردند. هیپرآلژزیای حرارتی در روزهای 28،21،14،7،4 پس از جراحی بررسی­ شد. سطح متابولیت­ های نیتریک‌اکسید در بافت نخاع حیوانات با روش گریس اندازه­گیری شد. نتایج: موش­­ های نوروپاتیک کاهش در آستانه ­ی درد را نشان دادند، دریافت مزمن کافئین در دوز­های100 و 300 میلی­ گرم در لیتر به طور معنی­ داری هیپرآلژزیای حرارتی را کاهش داد (0/001< P،0/01کافئین می­ تواند هیپرآلژزیای حرارتی را در موش­ های نوروپاتیک کاهش دهد و به ­نظر می ­رسد که مسیر نیتریک‌اکسید در اثرات کافئین بر آستانه ­ی درد در مدل CCI دخالتی ندارد.

Authors

منیر نادری تهرانی

Student Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran.

اژدر حیدری

Physiology Research Center, Institute for Basic Sciences, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran.

غلامعلی حمیدی

Physiology Research Center, Institute for Basic Sciences, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran.

سعیده نصراللهی

Student Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, I.R. Iran.

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Alles SRA, Smith PA. Etiology and pharmacology of neuropathic pain. ...
  • Luszczki JJ, Zuchora M, Sawicka KM, Kozińska J, Czuczwar SJ. ...
  • Bernstein GA, Carroll ME, Thuras PD, Cosgrove KP, Roth ME. ...
  • Tavares C, Sakata RK. Caffeine in the treatment of pain. ...
  • Ferré S, Orrú M, Guitart X. Paraxanthine: Connecting caffeine to ...
  • Sawynok J. Adenosine receptor targets for pain. Neuroscience 2016; 338: ...
  • El Yacoubi M, Ledent C, Parmentier M, Bertorelli R, Ongini ...
  • Sawynok J. Adenosine receptor activation and nociception. Eur J Pharmacol ...
  • Wu WP, Hao JX, Fredholm BB, Wiesenfeld-Hallin Z, Xu XJ. ...
  • Bruce C, Yates DH, Thomas PS. Caffeine decreases exhaled nitric ...
  • Cury Y, Picolo G, Gutierrez VP, Ferreira SH. Pain and ...
  • Yan YY, Li CY, Zhou L, Ao LY, Fang WR, ...
  • Boison D. Methylxanthines, seizures, and excitotoxicity. Handb Exp Pharmacol 2011; ...
  • Banafsheh HR, Hajhashemi V, Minaiyan M, Mesdaghinia A ,Abed A. ...
  • Banafsheh H, Mesdaghinia A, Honarkar-Ramezani M, Noorani-Arani M, Banitaba-Bidgoli, Hamidi ...
  • Wen J, Sun D, Tan J, Young W. A consistent, ...
  • Heydari A, Davoudi S. The effect of sertraline and 8-OH-DPAT ...
  • Mareš P. A1 not A2A adenosine receptors play a role ...
  • Grace PM, Gaudet AD, Staikopoulos V, Maier SF, Hutchinson MR, ...
  • Alles SRA, Smith PA. Etiology and pharmacology of neuropathic pain. ...
  • Luszczki JJ, Zuchora M, Sawicka KM, Kozińska J, Czuczwar SJ. ...
  • Bernstein GA, Carroll ME, Thuras PD, Cosgrove KP, Roth ME. ...
  • Tavares C, Sakata RK. Caffeine in the treatment of pain. ...
  • Ferré S, Orrú M, Guitart X. Paraxanthine: Connecting caffeine to ...
  • Sawynok J. Adenosine receptor targets for pain. Neuroscience 2016; 338: ...
  • El Yacoubi M, Ledent C, Parmentier M, Bertorelli R, Ongini ...
  • Sawynok J. Adenosine receptor activation and nociception. Eur J Pharmacol ...
  • Wu WP, Hao JX, Fredholm BB, Wiesenfeld-Hallin Z, Xu XJ. ...
  • Bruce C, Yates DH, Thomas PS. Caffeine decreases exhaled nitric ...
  • Cury Y, Picolo G, Gutierrez VP, Ferreira SH. Pain and ...
  • Yan YY, Li CY, Zhou L, Ao LY, Fang WR, ...
  • Boison D. Methylxanthines, seizures, and excitotoxicity. Handb Exp Pharmacol 2011; ...
  • Banafsheh HR, Hajhashemi V, Minaiyan M, Mesdaghinia A ,Abed A. ...
  • Banafsheh H, Mesdaghinia A, Honarkar-Ramezani M, Noorani-Arani M, Banitaba-Bidgoli, Hamidi ...
  • Wen J, Sun D, Tan J, Young W. A consistent, ...
  • Heydari A, Davoudi S. The effect of sertraline and 8-OH-DPAT ...
  • Mareš P. A1 not A2A adenosine receptors play a role ...
  • Grace PM, Gaudet AD, Staikopoulos V, Maier SF, Hutchinson MR, ...
  • نمایش کامل مراجع