بررسی مارکر پلی مورفیک rs۹۳۸۴ واقع در ناحیه ژنی GCDH مرتبط با بیماری گلوتاریک اسید یوریای نوع ۱

Publish Year: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 249

This Paper With 10 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_SKUMS-18-4_007

تاریخ نمایه سازی: 19 خرداد 1400

Abstract:

زمینه و هدف: گلوتاریک اسید یوریای نوع ۱ نوعی اختلال متابولیکی عصبی می باشد که در اثر جهش در ژن رمز کننده آنزیم گلوتاریل کوآدهیدروژناز (GCDH) ایجاد می شود. اصولا تعیین توالی به منظور شناسایی جهش های نقطه ای و دیگر تنوعات توالی موجود در این ژن استفاده می شود که بسیار وقت گیر و پر هزینه می باشد. روش دیگر بررسی پیوستگی با استفاده از مارکرهای چند شکلی مانند چند شکلی های تک نوکلئوتیدی (SNP) است که برای تعیین افراد ناقل و همچنین تشخیص پیش از تولد در خانواده های دارای فرد مبتلا به کار می رود. در پایگاه های داده تعداد زیادی از مارکرهای SNP برای ناحیه ژنی GCDH معرفی شده است. در مطالعه حاضر خصوصیات و همچنین اطلاع دهندگی مارکر rs۹۳۸۴ واقع در ناحیه ژنی GCDH مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: مارکر rs۹۳۸۴ در ۱۰۰ فرد سالم غیر خویشاوند با روش ARMS PCR با بهره گیری از پرایمرهای جدید طراحی شده تعیین ژنوتیپ شد. در این مطالعه تخمین فراوانی آللی و درجه هتروزیگوسیتی با استفاده از پایگاه GenePop انجام شد؛ همچنین از نرم افزار Power Marker برای تخمین وجود تعادل هاردی واینبرگ و میزان محتوی اطلاع دهندگی چند شکلی (PIC) استفاده شد. یافته ها: نتایج حاصل از این مطالعه بیانگر فراوانی آللی مینور (MAF) ۰/۳۴%، درجه هتروزیگوسیتی ۰/۵۳% و مقدار ۰/۳۵=PIC برای مارکر rs۹۳۸۴ در جمعیت مورد مطالعه بود. به علاوه بررسی تعادل هاردی واینبرگ نشان داد که جمعیت برای این مارکر در تعادل می باشد. نتیجه گیری: در مجموع با توجه به نتایج به دست آمده از مطالعه حاضر می توان مارکر rs۹۳۸۴ را به عنوان یک مارکر تک نوکلئوتیدی مناسب جهت تشخیص مولکولی گلوتاریک اسید یوریای نوع ۱ در جمعیت اصفهان به عنوان نمونه ای از جمعیت ایرانی معرفی کرد.

Authors

زهرا بدر

University of Guilan

زیور صالحی

University of Guilan

علی جزایری

University of Isfahan

صادق ولیان بروجنی

University of Isfahan

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Schmiesing J, Schluter H, Ullrich K, Braulke T, Muhlhausen C. ...
  • Goodman SI, Stein DE, Schlesinger S, Christensen E, Schwartz M, ...
  • Zinnanti WJ, Lazovic J, Housman C, LaNoue K, O'Callaghan JP, ...
  • Kolker S, Garbade SF, Greenberg CR, Leonard JV, Saudubray JM, ...
  • Greenberg CR, Reimer D, Singal R, Triggs-Raine B, Chudley AE, ...
  • Goodman SI, Kratz LE, DiGiulio KA, Biery BJ, Goodman KE, ...
  • Biery BJ, Stein DE, Morton DH, Goodman SI. Gene structure ...
  • glutaryl-coenzyme A dehydrogenase: impaired association of enzyme subunits that is ...
  • Kolker S, Christensen E, Leonard JV, Greenberg CR, Burlina AB, ...
  • Kolker S, Boy SP, Heringer J, Muller E, Maier EM, ...
  • Zschocke J, Quak E, Guldberg P, Hoffmann GF. Mutation analysis ...
  • Keyser B, Muhlhausen C, Dickmanns A, Christensen E, Muschol N, ...
  • Morton DH, Bennett MJ, Seargeant LE, Nichter CA, Kelley RI. ...
  • Macdonald SJ, Pastinen T, Genissel A, Cornforth TW, Long AD. ...
  • Botstein D, Risch N. Discovering genotypes underlying human phenotypes: past ...
  • Miller SA, Dykes DD, Polesky HF. A simple salting out ...
  • Kruglyak L, Nickerson DA. Variation is the spice of life. ...
  • Raymond M, Rousset F. GENEPOP (version ۱.۲): population genetics software ...
  • Guo SW, Thompson EA. Performing the exact test of Hardy-Weinberg ...
  • Elahi E, Kumm J, Ronaghi M. Global genetic analysis. J ...
  • Mbatchi LC, Schmitt A, Thomas F, Cazaubon Y, Robert J, ...
  • Bolduc V, Marlow G, Boycott KM, Saleki K, Inoue H, ...
  • ندار ...
  • نمایش کامل مراجع