مطالعه بیماری ژنتیکی پیچیدگی ستون فقرات (CVM) و نقص در آنزیم اوریدین مونوفسفات سنتاز در گاوهای سرابی (DUMPS) با تکنیک PCR-SSCP و PCR-RFLP

Publish Year: 1388
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 234

This Paper With 14 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JOAGK-1-1_006

تاریخ نمایه سازی: 12 مهر 1400

Abstract:

بررسی و تشخیص بیماری های ژنتیکی در جوامع انسانی و حیوانی از اهمیت خاصی برخوردار است. خون گیری از ۱۶۲ گاو سرابی ایستگاه تحقیقاتی سراب (استان آذربایجان شرقی) انجام شد. استخراج DNA از نمونه ها به روش گوانیدین تیو سینات-سیلیکاژل صورت گرفت. هدف از این مطالعه، شناسایی حاملین بیماری پیچیدگی ستون فقرات (CVM) و نقص در آنزیم اوریدین مونوفسفات سنتاز (DUMPS) در گاوهای بومی سرابی ایران بود. واکنش زنجیره ای پلیمراز برای تکثیر قطعات ۱۷۷ و ۱۰۸ جفت بازی از اگزون ۴ ژن SLC۳۵A۳ و اگزون ۵ ژن UMPs با استفاده از جفت آغازگرهای اختصاصی انجام شد. محصولات واکنش زنجیره ای پلیمراز ژن SLC۳۵A۳ به روش SSCP برای بررسی تفاوت فرم فضایی رشته های منفرد روی ژل اکریل آمید الکتروفورز شدند. عمل هضم آنزیمی (RFLP) با استفاده ازآنزیم AvaI برای به دست آوردن الگوی هضمی مناسب به منظور تشخیص و شناسایی حاملین بیماری DUMPS روی محصولات واکنش زنجیره ای پلیمراز ژن UMPs انجام شد. نتایج این بررسی نشان داد که جهش (G→T) در موقعیت ۵۵۹ اگزون ۴ ژن SLC۳۵A۳ و همچنین جهش (C→T) در موقعیت ۴۰۵ اگزون ۵ ژن UMPs در گاوهای سرابی وجود نداشتند و بنابراین هیچ دام ناقلی مشاهده نشد.

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Agerholm JS, Bendixen C, Andersen O, Arnbjerg J (۲۰۰۰) Complex ...
  • Agerholm JS, Bendixen C, Andersen O, Arnbjerg J (۲۰۰۱) Complex ...
  • Agerholm JS, Willadsen CM, Nielsen TK, Giese SB, Holm E, ...
  • Akyuz B, Ertugrul O (۲۰۰۸) Detection of deficiency of Uridine ...
  • Duncan RB, Colin Jr, Carrig B, Agerholm JS, Bendixen C ...
  • Freeman AR, Meghen CM, Machugh DE, Loftus RT, Achukwi MD, ...
  • Harlizius B, Schrober S, Tammen I, Simon D (۱۹۹۶) Isolation ...
  • Herzog A (۱۹۹۲) Genetic defects in cattle and the possibilities ...
  • Kaminski S, Grzybowski G, Prusak B, Rusc A (۲۰۰۵) No ...
  • Kanae Y, Endoh D, Nagahata H, Hayashi, M (۲۰۰۵) A ...
  • Muraoka M, Kawakita M, Ishida, N (۲۰۰۱) Molecular characterization of ...
  • Nagahata H, Oota H, Nitanai A, Oikawa S., Higuchi H., ...
  • Patel RK, Singh KM., Soni KJ, Chauhan JB, Sambasiva Rao ...
  • Rusc A, Kaminski S (۲۰۰۷). Prevalence of complex vertebral malformation ...
  • Schwenger B, Schober S, Simon D (۱۹۹۳). DUMPS cattle carry ...
  • Shanks RD, Robinson JL (۱۹۹۰) Deficiency of uridine monophosphate synthase ...
  • Thomsen B, Horn P, Panitz F, Bendixen E, Petersen A. ...
  • نمایش کامل مراجع