اندازه گیری هم زمان ناخالصی های Mo، As، Th و K در بافت اورانیم استخراج شده، با استفاده از طیف سنجی نشر نوری- پلاسمای جفت شده ی القایی

جای گزینی چهار روش تجزیه ی مجزا، وقت گیر و پرهزینه ی استاندارد ASTM برای تعیین مقدار عناصر Mo، As، Th و K درنمونه های دارای بافت اورانیم با یک روش کارآمد جدید مورد بررسی قرار گرفت. مزیت های اصلی این روش، حذف کمبودهای مذکور با حفظ دقت و صحت نتایج مورد نظر صنایع هسته ای و مشخصات فنی مواد است. در روش جدید، بافت اورانیم مزاحم از طریق استخراج با مخلوط یک به یک تری (۲- اتیل هگزیل) فسفات (TEHP)- هپتان نرمال حذف شد. عناصر مورد نظر به طور هم زمان و با استفاده از تکنیک نشرنوری- پلاسمای جفت شده ی القایی اندازه گیری شدند. عامل های موثر بر بازده ی استخراج، pH، مقدار اورانیم و دما بررسی شدند. گستره ی دینامیکی منحنی مقیاس بندی در محدوده ی غلظتی ۱۰-۵۰۰ میکروگرم بر گرم اورانیم خطی است (۹۹۹/۰ < ۲R). برای عناصر Mo، As، Th و K حد تشخیص های روش (MDLs)، به ترتیب، برابر با ۵۱/۰، ۶۶/۰، ۱/۱ و ۵۱/۰ میکروگرم بر گرم اورانیم حاصل شد. مقدار پارامتر En برای تمام عناصر کم تر از ۲۶/۰ به دست آمد. دقت و صحت تجزیه ای نتایج حاصل در دو سطح غلظت متفاوت محاسبه و با نتایج حاصل از روش های استاندارد مقایسه شد که نشان از تایید روش داشت. کاهش زمان کلی انجام تجزیه از حدود ۲۴ ساعت به کم تر از ۲ ساعت، کاهش چشمگیر هزینه-های دستگاهی و مصرفی مواد از جمله خصوصیات کاربردی- صنعتی این روش جدید است.  

Keywords:

اندازه گیری هم زمان , بافت اورانیم , ناخالصی , استخراج , طیف سنجی نشر نوری- پلاسمای جفت شده ی القایی