Organic Electrosynthesis: A Promising Alternative Methodology for the Synthesis of Nanosized Particles of Pyrans

Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 159

This Paper With 10 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ANALCH-6-1_017

تاریخ نمایه سازی: 16 بهمن 1401

Abstract:

An electrochemical strategy is presented herein for the synthesis of pyran nanoparticles by an electro-generated base from a propanol anion in a one-pot, three-component reaction. This reaction includes the condensation of isatin or an aromatic aldehyde, ethyl acetoacetate, and malononitrile in propanol in the presence of sodium bromide as an electrolyte in an undivided cell. The effects of current, temperature, solvent, time and anode type were studied. The optimized current and temperature for the synthesis of spiropyrans nanoparticles is ۲۰ mA/cm۲ at ۲۵ °C; for producing nanosized particles of ۴H pyrans, it is ۴۰ mA/cm۲ at ۵۰ °C. The formation of propanol anions on the surface of the cathode-generated malononitrile anion preceded the Knoevenagel condensation which is followed by a Michael addition and ended by the intramolecular ring-closing strategy. The products were characterized after purification using infrared spectroscopy (IR), ۱H and ۱۳C Nuclear magnetic resonance, scanning electron microscope (SEM), and dynamic light scattering (DLS). The proposed method produces pyrans nanoparticles directly from initial compounds in a safe and mild condition.

Authors

Somayeh Makarem

Department of Chemistry, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran

Behrooz Mirza

Department of Chemistry, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran

Zahra Mohammad Darvish

Department of Chemistry, South Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran

Nazila Amiri Notash

Department of Chemistry, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran

Somayeh Ashrafi

Department of Chemistry, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • A. Zonouzi, R. Mirzazadeh, M. Safavi, S.K. Ardestani, S. Emami, ...
  • C. Chen, M. Lu, Z. Liu, J. Wan, Z. Tu, ...
  • R. Larget, B. Lockhart, P. Renard, M. Largeron, Bioorg. Med. ...
  • T.A. Nakib, V. Bezjak, S. Rashid, B. Fullam, M.J. Meegan, ...
  • N. Mishriky, A.S. Girgis, F.M. Asaad, Y.A. Ibrahim, U.I. Sobieh, ...
  • P.W. Smith, S.L. Sollis, P.D. Howes, P.C. Cherry, I.D. Starkey, ...
  • H.S. Rho, H.S. Baek, J.W. You, S.J. Kim, J.Y. Lee, ...
  • G.P. Lu, C.A. Cai, J. Heterocycl. Chem. ۴۸ (۲۰۱۱) ۱۲۴ ...
  • V.N. Marshalkin, A.V. Samet, V.V. Semenov, Chem. Heterocycl. Compd. ۳۴ ...
  • Z. Karimi-Jaberi, B. Pooladian, Sci. World J. ۳۳ (۲۰۱۲) ۱۹۴۵ ...
  • N.S. Babu, N.Pasha, K.V. Rao, P.S. Prasad, N. Lingaiah, Tetrahedron ...
  • D. Fang, J.M. Yang, H.B. Zhang, C.M. Jiao, J. Ind. ...
  • P. Bhattacharyya, K. Pradhan, S. Paul, A.R. Das, Tetrahedron Lett. ...
  • J. Safaei-Ghomi, R. Teymuri, H. Shahbazi-Alavi, A. Ziarati, Chin. Chem. ...
  • A. Khazaei, A. Ranjbaran, F. Abbasi, M. Khazaei, A.R. Moosavi-Zare, ...
  • M. Babaie, H. Sheibani, Arab. J. Chem. ۴ (۲۰۱۱) ۱۵۹ ...
  • J.Y.C. Wu, W.F. Fong, J.X. Zhang, C.H. Leung, H.L. Kwong, ...
  • T. Raj, R.K. Bhatia, A. Kapur, M. Sharma, A.K. Saxena, ...
  • M. Rueping, E. Sugiono, E. Merino, Chem. Eur. J. ۱۴ ...
  • D.O. Moon, K.C. Kim, C.Y. Jin, M.H. Han, C. Park, ...
  • V.F. De Andrade-Neto, M.O.F. Goulart, J.F. Da Silva Filho, M.J. ...
  • L.R. Morgan, B.S. Jursic, C.L. Hooper, D.M. Neumann, K. Thangaraj, ...
  • A. Kumar, R.A. Maurya, S.A. Sharma, P. Ahmad, A.B. Singh, ...
  • W.O. Foye, Principi di Chemico Farmaceutica, Piccin: Padora, Italy, ۱۹۹۱, ...
  • Y.L. Zhang, B.Z. Chen, K.Q. Zheng, M.L. Xu, X.H. Lei, ...
  • A. Shahrisa, Z. Ghasemi, M. Saraei, J. Heterocyclic Chem. ۴۶ ...
  • D. Armesto, W.M. Horspool, N. Martin, A. Ramos, C. Seoane, ...
  • T.S. Jin, L.B. Liu, T.S. Li, Synth. Commun. ۳۵ (۲۰۰۵) ...
  • R. Ballini, G. Bosica, M.L. Conforti, R. Maggi, A. Mazzacani, ...
  • R. Maggi, R. Ballini, G. Sartori, R. Sartorio, Tetrahedron Lett. ...
  • R. Ghahremanzadeh, T. Amanpour, A. Bazgir, J. Heterocyclic Chem. ۴۶ ...
  • A. Bazgir, G. Hosseini, R. Ghahremanzadeh, ACS Comb. Sci. ۱۵ ...
  • L.M. Wang, N. Jiao, J. Qiu, J.J. Yu, J.Q. Liu, ...
  • B.A. Frontana-Uribe, R.D. Little, J.G. Ibanez, A. Palma, R. Vasquez-Medrano, ...
  • M. Ameri, A.R Asghari, A. Amoozadeh, H. Daneshinejad, D. Nematollahi, ...
  • D. Nematollahi, A. Amani, E. Tammari, J. Org. Chem. ۱۰ ...
  • P. Alessi, A. Cortesi, I. Kikic, N.R. Foster, S.J. Macnaughton, ...
  • [۳۹] A.C. Cortopassi, P.J. Ferrara, T.M. Wawiernia, J.T. Essel, Int. ...
  • R. Thakur, R.B. Gupta, Chem. Eng. Commun. ۳ (۲۰۰۶) ۲۹۳ ...
  • M. Jaiswal, R. Dudhe, P.K. Sharma, Biotech. ۵ (۲۰۱۵) ۱۲۳ ...
  • F. Shakeel, S. Baboota, A. Ahuja, J. Ali, M.S. Faisal, ...
  • S. Makarem, A.R. Fakhari, A.A. Mohammadi, Monatsh Chem. ۱۴۳ (۲۰۱۲) ...
  • S. Makarem, A.R. Fakhari, A.A. Mohammadi, Ind. Eng. Chem. Res. ...
  • S. Makarem, A.A. Mohammadi, A.R. Fakhari, Tetrahedron Lett. ۴۹ (۲۰۰۸)۷۱۹۴ ...
  • Z.M. Darvish, B. Mirza, S. Makarem, J. Heterocyclic ...
  • Chem. ۵۴ (۲۰۱۷) ۱۷۶۳ ...
  • S. Makarem, A.R. Fakhari, A.A. Mohammadi, Anal. Bioanal. Chem. Res. ...
  • Y. Li, H. Chen, C. Shi, D. Shi, S. Ji, ...
  • G.D. Wang, X.N. Zhang, Z.H. Zhang, J. Heterocyclic Chem. ۵۰ ...
  • A.A. S.El-Ahl, H. Afeefy, M.A. Metwally, J. Chem. Res. Miniprint ...
  • M. Gupta, M. Gupta, V.K. Gupta, New J. Chem. ۳۹ ...
  • M.N. Elinson, V.M. Merkulova, A.I. Ilovaisky, D.V. Demchuk, P.A. Belyakov, ...
  • M.N. Elinson, A.I. Ilovaisky, V.M. Merkulova, D.V. Demchuk, P.A. Belyakov, ...
  • نمایش کامل مراجع