تشخیص آنوپلوئیدی ها به وسیله آمنیوسنتز در موارد پرخطر تست غربالگری سه ماهه اول بارداری

Publish Year: 1393
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 83

This Paper With 9 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IJOGI-17-119_003

تاریخ نمایه سازی: 28 مرداد 1402

Abstract:

مقدمه: تشخیص زودرس ناهنجاری های مادرزادی در اوایل بارداری و ختم آنها می تواند از تولد نوزادان معلول که سربار خانواده و جامعه هستند، جلوگیری کند. مطالعه حاضر با هدف تشخیص آنوپلوئیدی ها به وسیله آمنیوسنتز در موارد پرخطر تست غربالگری سه ماهه اول بارداری انجام شد. روش کار: این مطالعه توصیفی- تحلیلی (مقطعی) در سال ۱۳۹۲ بر روی ۱۲۱ نفر از زنان بارداری که نتایج غربالگری سندرم داون و سایر آنوپلوئیدی های آنها در تست سه ماهه اول بارداری (۱۱ هفته تا ۱۳ هفته و ۶ روز) پرخطر قید شده بود و جهت انجام آمنیوسنتز (۲۰-۱۵ هفته) به بخش طب جنین بیمارستان الزاهراء تبریز مراجعه کرده بودند، انجام گرفت. ابزار گردآوری داده ها پرسشنامه ای بود که شامل مشخصات واحدهای پژوهش، اطلاعات حاصل از نتایج تست های غربالگری سه ماهه اول بارداری و اطلاعات حاصل از آمنیوسنتز (نتایج کاریوتیپ جنین) بود. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه ۱۳) و آزمون های همبستگی، تست تی و آنووا انجام شد. میزان p کمتر یا مساوی ۰۵/۰ معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها:. ۱۱ مورد از جنین ها، مبتلا به آنوپلوئیدی بودند که ۵ مورد سندرم داون، ۳ مورد تریزومی ۱۸ و یک مورد کلاین فیلتر شناسایی شد. بین افزایش خطر سندرم داون و نتایج آمنیوسنتز (۰۰۰۱/۰=p) و بین افزایش ضخامت NT و نتایج آمنیوسنتز (۰۴/۰=p) ارتباط آماری معنی داری وجود داشت. هیچ یک از مشخصات واحدها با نتایج غربالگری در سه ماهه اول بارداری ارتباط آماری معنی داری نداشتند (۰۵/۰p≥). سن (۰۳/۰=p)، تعداد زایمان (۰۴۷/۰=p) و تعداد فرزند زنده (۰۳۶/۰=p) و سابقه آنومالی در فرزند قبلی (۰۰۱/۰=p) با نتایج آمنیوسنتز ارتباط آماری معنی داری داشت. نتیجه گیری: در مطالعه حاضر آمنیوسنتز از بین موارد پرخطر شناسایی شده توسط تست غربالگری سه ماهه اول بارداری، ۱۰% را به عنوان موارد آنوپلوئیدی تشخیص داد.

Keywords:

Authors

رباب حسن زاده

کارشناس ارشد مامایی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد بناب، بناب، ایران.

سمیه نقی زاده

کارشناس ارشد مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، تبریز، ایران.

سحر آذری

کارشناس ارشد مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، تبریز، ایران.

مهدی ابراهیم پور میرزا رضایی

کارشناس ارشد کتابداری و اطلاع رسانی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران.

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Royal college of obstetricians and Gynecologists amniocentesis and chorionic villous ...
  • Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF.Thompson &Thompson Genetics in Medicine. ...
  • The fetal medicine center [homepage on the internet. London: the ...
  • Farndon PA, Kilby MD. Genetics, risks, and genetics counseling. In: ...
  • Wild Schut, Weiner, Peters. When to screen in obstetrics and ...
  • Cunningham F.G, Leveno K.J, Bloom S.L, Hauth J.C, Rouse D.J, ...
  • Nicolaides KH: Nuchal translucency and other first-trimester sonographic markers of ...
  • ACOG. practice bulletin, invasive prenatal testing for aneuploidy. abstet- gynecolo ...
  • Pourjavad M, Dadgar S. Shakeri MT, Mahmodi M. Evalunation of ...
  • Chih-Ping Chen, Chen-Ju Lin, Wayseen Wang. College of Chinese Medicine, ...
  • Shahshahan Z, Azami N. The Diagnostic Value of Combined Test for ...
  • نمایش کامل مراجع