بررسی اثر اینترلوکین-۲۲ در افزایش ایمنی زایی DNA واکسن کد کننده ژن TSA لیشمانیا ماژور در موش BALB/c

Publish Year: 1392
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 38

This Paper With 13 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-23-110_003

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

Abstract:

سابقه و هدف: تحقیقات قبلی، پلاسمید حاوی ژن TSA (Thiol-specific antioxidant) را به عنوان واکسن مفید در لیشمانیوز جلدی ناشی از لیشمانیا ماژور پیشنهاد داده بود. به تازگی نقش اینترلوکین-۲۲ (۲۲IL) در ترمیم بافت ثابت شده است. در این تحقیق اثر سیتوکین ۲۲IL به همراه پلاسمید کد کننده پروتئین TSA لیشمانیا ماژور در موش BALB/c بررسی شد. مواد و روش ها: از پلاسمید نوترکیب ۳pcDNA حاوی ژن کد کننده پروتئین (pcTSA) TSA لیشمانیا ماژور، همراه با سیتوکین ۲۲IL استفاده شد. ۶۰ سر موش ماده BALB/c به ۴ گروه ۱۵ تایی تقسیم شدند. گروه های شاهد PBS و ۳pcDNA دریافت کردند و یک گروه از موش ها در سه نوبت با پلاسمید حاوی ژن TSA به صورت IM (Intramuscular) واکسینه شدند. گروه چهارم موش ها علاوه بر پلاسمید حاوی ژن TSA، پروتئین ۲۲IL را نیز دریافت نمودند. سنجش ایمنی سلولار با اندازه گیری سیتوکین های ۴IL و گامااینترفرون و تست MTT و بررسی ایمنی هومورال با اندازه گیری ۱IgG، a۲IgG و IgG total با روش ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) انجام گرفت. اندازه گیری قطر زخم، طول عمر و وزن موش ها نیز انجام شد. یافته ها: استفاده توام از پلاسمید حاوی ژن کد کننده پروتئین TSA همراه با ۲۲IL به صورت معنی داری باعث افزایش میانگین گامااینترفرون و کاهش میانگین ۴IL- نسبت به سایر گروه ها شد؛ در حالی که میزان مرگ و میر در هفته ۲۷ بعد از چالش برای گروه های شاهد ۱۰۰ درصد و میزان بقا برای گروه های ۲۲IL + pcTSA و pcTSA به میزان ۸۰ درصد بود. گروه ۲۲IL + pcTSA بالاترین وزن را در هفته ۳۰ داشت. ۲۲IL + pcTSA با داشتن زخم کوچک تر نسبت به pcTSA و گروه های شاهد دارای اختلاف معنی داری با گروه های فوق بود. استنتاج: نتایج به دست آمده کارایی pcTSA توام با ۲۲IL را در بهبود اثر واکسیناسیون لیشمانیوز جلدی نشان می دهد.

Authors

هاجر ضیایی هزار جریبی

علوم پزشکی مازندران

فاطمه غفاری فر

علوم پزشکی مازندران

عبدالحسین دلیمی اصل

علوم پزشکی مازندران

زهره شریفی

علوم پزشکی مازندران

اوغل نیاز جرجانی

علوم پزشکی مازندران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Launois P, Tacchini-Cottier F, Kieny MP ...
  • Cutaneous leishmaniasis: progress towards a vaccine. Expert Rev Vaccines ۲۰۰۸; ...
  • den Boer M, Argaw D, Jannin J, Alvar J ...
  • Leishmaniasis impact and treatment access. ClinMicrobiol Infect ۲۰۱۱; ۱۷(۱۰): ۱۴۷۱-۷ ...
  • Rohrig E, Hamel D, Pfister K. Retrospective evaluation of laboratory ...
  • Dumonteil E, McMahon-Pratt D, Price VL ...
  • Report of the fourth tdr/idri meeting on second- generation vaccines ...
  • Mutiso JM, Macharia JC, Gicheru MM. A review of adjuvants ...
  • Campos-Neto A, Webb JR, Greeson K, Coler RN,Skeiky YA, Reed ...
  • proteins confers protection against Leishmania major infection in susceptible BALB/c ...
  • Coelho EA, Tavares CA, Lima KM, Silva CL, Rodrigues JM, ...
  • Webb JR, Kaufmann D, Campos-Neto A, Reed SG. Molecular cloning ...
  • Webb JR, Campos-Neto A, Ovendale PJ, Martin TI, Stromberg EJ, ...
  • Campos-Neto A, Porrozzi R, Greeson K, Coler ...
  • RN, Webb JR, Seiky YA, et al. Protection against cutaneous ...
  • Mauel J. Vaccination against Leishmania infections. Curr Drug Targets Immune ...
  • Kenney RT, Sacks DL, Sypek JP, Vilela L, Gam AA, ...
  • Mendez S, Belkaid Y, Seder RA, Sacks D ...
  • Optimization of DNA vaccination against cutaneous leishmaniasis. Vaccine ۲۰۰۲; ۲۰(۳۱-۳۲): ...
  • Kwissa M, Lindblad EB, Schirmbeck R, Reimann J. Codelivery of ...
  • Carvalho JA, Azzoni AR, Prazeres DM, Monteiro GA. Comparative analysis ...
  • Ahmed SB, Touihri L, Chtourou Y, Dellagi K, Bahloul C. ...
  • Ahmed SB, Bahloul C, Robbana C, Askri S, Dellagi K. ...
  • Aujla SJ, Kolls JK. IL-۲۲: a critical mediator in mucosal ...
  • Conti P, Kempuraj D, Frydas S, Kandere K, Boucher W, ...
  • Igawa D, Sakai M, Savan R. An unexpected discovery of ...
  • Dumoutier L, Van RE, Ameye G, Michaux L, Renauld JC. ...
  • Genes Immun ۲۰۰۰; ۱(۸): ۴۸۸-۹۴ ...
  • Pitta MG, Romano A, Cabantous S, Henri S, Hammad A, ...
  • Boniface K, Bernard FX, Garcia M, Gurney AL, Lecron JC, ...
  • Dhiman R, Indramohan M, Barnes PF, Nayak RC, Paidipally P, ...
  • Tabatabaie F, Ghaffari far F, Dalimi A, Sharifi Z, Hoseini ...
  • Fatemeh G, Fatemeh T, Zohreh S, Abdolhosein D, Mohammad ZH, ...
  • Sasaki S, Takeshita F, Xin KQ, Ishii N, Okuda K ...
  • Adjuvant formulations and delivery systems forDNA vaccines. Methods ۲۰۰۳; ۳۱(۳): ...
  • Fernandez-Botran R, Vetvicka V. Methods in Cellular Immunology. ۲nd ed. ...
  • Verma A, Prasad KN, Singh AK, Nyati KK, Gupta RK, ...
  • Ziaee Hezarjaribi H, Ghafari far F, Dalimi Asl, Sharifi Z. ...
  • Boniface K, Guignouard E, Pedretti N, Garcia M, Delwail A, ...
  • Eyerich S, Eyerich K, Pennino D, Carbone T, Nasorri F, ...
  • Hezarjaribi HZ, Ghaffarifar F, Dalimi A, Sharifi Z, Jorjani O. ...
  • Munder M, Eichmann K, Modolell M. Alternative metabolic states in ...
  • Rodriguez F, Whitton JL. Enhancing DNAimmunization. Virology ۲۰۰۰; ۲۶۸(۲): ۲۳۳-۸. ...
  • نمایش کامل مراجع