بررسی ارجحبت محصول با فرم ایزومری -E نسبت به -Z در واکنش بین تری فنیل فسفین با دی متیل استیلن دی کربو کسیلات در حضور ۱- آمینو آنتراکینون
Publish place: 5th National Conferance on Novel Achievements in Materials Engineering, Chemical Engineering and Industrial Safety
Publish Year: 1402
Type: Conference paper
Language: Persian
View: 258
This Paper With 7 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- I'm the author of the paper
Export:
Document National Code:
MCIS05_077
Index date: 22 June 2024
بررسی ارجحبت محصول با فرم ایزومری -E نسبت به -Z در واکنش بین تری فنیل فسفین با دی متیل استیلن دی کربو کسیلات در حضور ۱- آمینو آنتراکینون abstract
در این پژوهش، مکانیسم واکنش بین دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و تری فنیل فسفین در حضور ۱- آمینو آنتراکینون به عنوان NH- اسید بهصورت نظری با استفاده از روش B۳lyp/۶-۳۱۱++G(d,p):HF/۶-۳۱G مورد بررسی قرار گرفت. با توجه به نتایج نظریء یک مکانیسم منطقی برایواکنش پیشنهاد شد و مطلوب تربن مسیر واکنش برای محصول پیش بینی شد. بر طبق نتایج به دست آمده از بررسی مکانیسم واکنش بین تری فنیل فسفین، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و ۱- آمینو انتراکینون، مرحله ی اول مکانیسم واکنش به عنوان مرحله ی تعیین کننده سرعت شناخته شده است. محاسبات مکانیک کوانتومی چگونگی وجود محصول را به صورت مخلوطی از دو ایزومر هندسی E- و Z- نشان دادند. به منظورارزیابی میزان پایداری هر یک از ساختارها و اثر ثابت دی الکتریک حلال، تمام ساختارها در حلال دی کلرومتان بهینه شده اند. در نهایت به منظوردرک بهتر برهم کنش های مولکولی، روش اوربیتال پیوندی طبیعی (NBO) مورد استفاده قرار گرفت.
بررسی ارجحبت محصول با فرم ایزومری -E نسبت به -Z در واکنش بین تری فنیل فسفین با دی متیل استیلن دی کربو کسیلات در حضور ۱- آمینو آنتراکینون Keywords:
بررسی ارجحبت محصول با فرم ایزومری -E نسبت به -Z در واکنش بین تری فنیل فسفین با دی متیل استیلن دی کربو کسیلات در حضور ۱- آمینو آنتراکینون authors
محمد ذکریانژاد
دانشیار گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران
بتول مکی آبادی
دانشیار گروه مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی سرجان، سیرجان، ایران
