اکسایش بایر- ویلیگر کتون ها به استرها با هیدروژن پراکسید در حضور کاتالیزگر نانو روی اکسید

Publish Year: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 22

This Paper With 14 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-13-46_012

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

Abstract:

در این پروژه تحقیقاتی، کاربرد جدیدی از نانو روی اکسید در اکسایش بایر-ویلیگر کتون به همراه هیدروژن پراکسید معرفی شده است. قابلیت نانو روی اکسید به عنوان یک کاتالیزگر‎ ناهمگن بر اساس اندازه بسیار کوچک و سطح بزرگ آن می تواند بهبود و همچنین روند اکسایش بایر-ویلیگر را ارتقا بخشد. سنتز نانو روی اکسید با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و FT-IR تایید شد. سیستم هیدروژن پراکسید /نانو روی اکسید کارایی خوبی در اکسایش بایر- ویلیگر کتون های آلیفاتیک حلقوی، زنجیری و همچنین آروماتیک به محصولات استری یا لاکتونی نشان داد. اثر شرایط واکنش مانند مقدار کاتالیزگر‎، دمای واکنش، زمان واکنش و حلال های متفاوت نیز، بر روی عملکرد کاتالیز‎ی نانو روی اکسید مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. نکته قابل توجه این که، مخلوط اکسایشی- کاتالیزی معرفی شده دارای مزایایی از جمله شرایط ساده و ملایم واکنش و بازده خوب محصول بود. طی تحقیقات به عمل آمده توسط این گروه، تا کنون استفاده از سیستم هیدروژن  پراکسید /نانو روی اکسید در واکنش بایر-ویلیگر گزارش نشده است. همچنین هیدروژن پراکسید را که در این فرایند، تنها آب به عنوان محصول جانبی تولید می کند، به عنوان یک اکسنده سازگار با محیط زیست می­توان در نظر گرفت.

Authors

Fatemeh Doragi

دانشگاه شهید چمران اهوار

Mohammad Javaherian

دانشگاه شهید چمران اهواز

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • F. Cavani, K. Raabova, F. Bigi and C. Quarantelli, Chem. ...
  • A. Cavarzan, A. Scarso, P. R. Sgarbossa, A. Michelin and ...
  • G. J. T. Brink, I. W. C. E. Arends and ...
  • M. Zárraga, V. Salas, A. Miranda, P. Arroyo and C. ...
  • R. A. Steffen, S. Teixeira, J. Sepulveda, R. Rinaldi and ...
  • T. Kawabata, N. Fujisaki, T. Shishido, K. Nomura, T. Sano ...
  • S. Xu, Z. Wang, X. Zhang, X. Zhang and K. ...
  • R. Bernini, A. Coratti, G. Fabrizi and A. Goggiamani, Tetrahedron ...
  • T. W. Kim, J. Y. Hwang, Y. S. Kim, S. ...
  • R. Llamas, C. Jiménez-Sanchidrián, J. R. Ruiz and React. Kinet. ...
  • T. Yakura, T. Kitano, M. Ikeda and J. I. Uenishi, ...
  • Y. F. Li, M. Q. Guo, S. F. Yin, L. ...
  • X. Zhang, J. Ye, L. Yu, X. Shi, M. Zhang, ...
  • C. G. Piscopo, S. Loebbecke, R. Maggi and G. Startori, ...
  • C. Chen, J. Peng, B. Li and L. Wang, Catal. ...
  • M. Renz and B. Meunier, Eur. J. Org. Chem. (۱۹۹۹) ...
  • P. Tonto, O. Mekasuwandumrong, S. Phatanasri, V. Pavarajarn and P. ...
  • K. Varaprasad, G. M. Raghavendra, T. Jayaramudu, J. Seo, Carbohydr. ...
  • L. Hajiaghababaei, Z. Amini and A. Shah Velayati, J. Appl. ...
  • R. Moradi, H. Arabi and H. Karimi-Maleh, J. Appl. Chem. ...
  • M. Bordbar, B. Khodadadi, N. Mollatayefe and A. Yeganeh-Faal, J. ...
  • M. Hosseini-Sarvari and S. Etemad, Tetrahedron ۶۴ (۲۰۰۸) ۵۵۱۹ ...
  • M. Javaherian and H. Eskandari Sabzi, Indian J. Chem. ۵۳B ...
  • Z. Lei, G. Ma, L. Wei, Q. Yang and B. ...
  • M. Boronat, A. Corma, M. Renz, G. Sastre, P. M. ...
  • X. Changjiu, L. Min, Z. Bin and S. Xing, Chin. ...
  • M. Bučko, A. Schenkmayerová, P. Gemeiner, A. Vikart, M. Mihovilovič ...
  • N. Mora-Diez, S. Keller and J. R. Alvarez-Idaboy, Org. Biomol. ...
  • Z. Lei, Q. Zhang, J. Luo and X. He, Tetrahedron ...
  • M. Uyanik, D. Nakashima and K. Ishihara, Angew. Chem. Int. ...
  • S. I.‎ Murahashi and T. Naota, Tetrahedron Lett. ۳۳ (۱۹۹۲) ...
  • C. Li, J. Wang, Z. Yang, Z. Hu and Z. ...
  • G. A. Olah, Q. Wang, N. J. Trivedi and G. ...
  • نمایش کامل مراجع